广西AFB1高暴露人群生物大分子氧化性损伤模型中的环境-基因相互作用及其在广西AFB1高暴露肝癌亚型中的验证

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072321
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

原发性肝细胞癌列广西壮族自治区肿瘤死因谱第一位;食物中的黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1, AFB1)污染是当地肝癌高发的重要因素。我们在前期研究寻找到当地肝癌先证者AFB1暴露的分子标记并建立了广西AFB1高暴露人群生物大分子氧化性损伤模型。在该模型提供的丰富的生物标志物信息的基础上,本研究拟进一步采用候选基因全基因扫描策略及高通量基因分型技术,调查广西AFB1高暴露人群中影响环境致癌物AFB1暴露生物效应的遗传多态性,并在广西AFB1高暴露肝癌亚型人群中进行针对性验证。其意义在于,利用广西AFB1高暴露的特殊环境背景探索我国与环境致癌物暴露相关的肝癌遗传易感性,有助于针对肝癌高发地区高危人群开发积极的一级和二级预防策略;同时可望提供一种目的性强、效率高的肿瘤易感基因甄别工具,对探讨肿瘤发病中的环境-基因相互作用机制研究具有普遍性意义。

结项摘要

原发性肝细胞癌(HCC)列广西壮族自治区肿瘤死因谱第一位;食物中的黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1, AFB1)污染是当地肝癌高发的重要因素。我们在前期研究中建立了广西AFB1高暴露人群生物大分子氧化性损伤模型。在此基础上,本研究进一步采用候选基因全基因扫描策略及高通量基因分型技术,调查广西AFB1高暴露人群中影响环境致癌物AFB1暴露生物效应的遗传多态性,并在广西AFB1高暴露肝癌亚型人群中进行了初步验证。结果发现:1)达到统计学显著性的基因型信号分布在化学物代谢、DNA损伤修复、肿瘤抑制基因、生长因子、膜蛋白等基因区域。2)在构建的几个环境致癌物AFB1暴露-生物大分子氧化性损伤模型中,发现若干位点可能影响生物大分子氧化性损伤水平。3)验证队列研究:在400 HCCs vs.2000 controls的病例对照研究中,采用全基因组芯片扫描策略的实验已经完成。前期的QTL分析发现了一些与肿瘤标记物水平在全基因组水平密切相关并可能进而影响肿瘤生物学性质的SNPs。本研究的意义在于,利用广西AFB1高暴露的特殊环境背景探索我国与环境致癌物暴露相关的肝癌遗传易感性,有助于针对肝癌高发地区高危人群开发积极的一级和二级预防策略;该研究对于探讨肿瘤发病中的环境-基因相互作用机制研究具有普遍性意义。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
肝脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤1例临床病理特征分析及文献复习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张斌;吕自力;覃晓;彭民浩;彭涛
  • 通讯作者:
    彭涛
广西南北两地人群肝组织黄曲霉毒素B_1暴露的对比
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    广西医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志明;彭涛;李裕波;窦东伟;苏浩;李佳荃;秦雪;覃晓;黎乐群
  • 通讯作者:
    黎乐群
Elevated alanine aminotransferase is strongly associated with incident metabolic syndrome: a meta-analysis of prospective studies.
丙氨酸氨基转移酶升高与代谢综合征密切相关:前瞻性研究的荟萃分析。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0080596
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Liu Z;Que S;Ning H;Wang L;Peng T
  • 通讯作者:
    Peng T
肝组织石蜡切片8-OHdG免疫组化方法的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    广西医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    窦东伟;李裕波;苏卡;李佳荃;彭涛;刘志明
  • 通讯作者:
    刘志明
Combinative analysis of factors influence serum alanine aminotransferase activity in adult male population from southern China.
我国南方成年男性血清谷丙转氨酶活性影响因素的组合分析
  • DOI:
    10.1016/j.clinbiochem.2012.08.022
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Clinical Biochemistry
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    彭涛
  • 通讯作者:
    彭涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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