针刺干预自发性高血压大鼠生物信息学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81173338
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

高血压是由多基因、多因素导致的体内复杂的病理过程,代谢组学克服了单条通路或途径的限制,代谢产物的存在环境即人体的体液环境,包括血清、尿液等,基因蛋白的差异最终都要表现在体液环境中代谢产物的变化,具有整体的特性。中医药学注重人体内部的整体性和人体与外部环境的统一性,疾病的发生发展都是机体整体变化的外在反应,石学敏院士70年代开展了高血压的研究,在深入研究医籍基础上,结合现代理论及成果,经过多年临床实践,确定"活血散风,平肝降逆"法, 确立了针刺人迎、合谷、曲池、足三里和太冲穴,明确手法量学标准并形成了规范的治疗模式。本研究采用自发性高血压大鼠模型,用该手法量学观察针刺"太冲"穴对SHR大鼠代谢物的影响,结合观察该手法对大鼠脑组织病理形态、心脏、肾脏和主动脉组织的影响。应用核磁共振的代谢组学技术和多变量数据分析为基础的模式识别方法,分析SHR血清和尿液波谱的变化规律,确定相关的效应靶点。

结项摘要

目的 探讨正常大鼠与自发性高血压大鼠及针刺后大鼠血尿代谢物含量的变化。方法 应用核磁共振(1H nuclear magnetic resonance,NMR)波谱技术检测不同组大鼠血尿代谢物的变化,运用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal to partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等方法探讨针刺足阳明胃经—人迎穴和足厥阴肝经—太冲穴对自发性高血压大鼠血尿中代谢产物的影响。从形态学角度观察针刺对自发性高血压大鼠脑、心和肾脏的变。结果 通过比较分析,探讨不同差别代谢物对结果的影响。每组代谢成分有明显的差异,进一步(orthogonal to partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA分析可判别出每组大鼠样本中具有明显差异性的代谢物。结论 针刺人迎组和太冲组收缩压波动幅度较模型组小,且整体变化趋势较平稳,提示针刺人迎穴和太冲穴具有稳定SHR收缩压的作用。针刺人迎组和太冲组4周后糖类和脂类含量均发生显著改变,提示两穴具有调整糖代谢和脂类代谢的作用,其调整过程可能与肝脏内代谢通路的调整有关。自发性高血压大鼠血尿代谢物可导致生物化学改变,通过代谢组学分析大鼠血尿代谢物神经化学的改变说明针刺是非常有效的干预方法,为临床针刺治疗高血压病提供思路与方法。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高血压病代谢组学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华针灸电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李阳;王莹;郭琳
  • 通讯作者:
    郭琳
高血压病辨证分型与现代医学的关系
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李阳;王莹;郭琳
  • 通讯作者:
    郭琳
近几年针灸治疗高血压病的临床研究通览
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王莹;李阳;郭琳
  • 通讯作者:
    郭琳
针刺对自发性高血压大鼠左心室病理形态的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    针灸临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李阳;王莹;郭琳
  • 通讯作者:
    郭琳
太冲穴临床研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    山西中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵静;郭琳
  • 通讯作者:
    郭琳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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