聚合诱导自组装制备pH响应性的纳米材料及其控制释放性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21704095
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Polymerization-induced self-assembly, which developed recently, is an efficient method of fabricating polymeric nanomaterials. Generally, the cores of the nano-materials prepared by this method are lacking in functionality, which limit the application of this method. So developing new core-forming units (especially functional core-forming units) is necessary to expand the scope of application of polymerization-induced self-assembly. This proposal aims to develop RAFT dispersion polymerization of tertiary amine methacrylate-based monomers to fabricate polymeric nanomaterials with pH-responsive core-forming blocks via polymerization-induced self-assembly, illuminate the influence of solvent, co-monomers, solid content, degree of polymerization of the core and shell forming blocks on the morphology and size of the nanomaterials in the RAFT dispersion polymerization, and study the performance of controlled release of the obtained polymeric nanomaterials. This project is expected to promote the application of this highly efficient self-assembly method in the areas of drug/gene delivery, controlled release, and bio-separation.
聚合诱导自组装是最近发展起来的一种高效制备聚合物纳米材料的方法。目前由于该方法制备的纳米材料的核普遍缺乏功能性从而限制了其应用范围。因此开发新的成核基元(特别是功能性基元)对于扩展聚合诱导自组装的应用非常必要。本项目拟发展叔胺甲基丙烯酸酯类单体的RAFT分散聚合,通过聚合诱导自组装制备核内链段具有pH响应性的聚合物纳米材料,阐明溶剂、共聚单体、固含量、核内链段和壳层链段的聚合度等因素对此RAFT分散聚合体系中聚合物纳米材料的形貌和尺寸的影响规律,并研究所得纳米材料的控制释放行为。希望通过本项目的研究推动这一高效的自组装方法在药物/基因的传递、控制释放以及生物分离等领域的应用。

结项摘要

相对于传统的自组装方法,聚合诱导自组装将聚合和自组装合并到一步进行而且可以在高浓度下制备聚合物纳米材料,是一种非常高效的制备聚合物纳米材料的方法。开发新的成核基元(特别是功能性基元)对于拓展聚合诱导自组装制备的纳米材料的应用是非常必要的。我们利用聚合诱导自组装实现了一系列pH响应性纳米材料的高效制备。研究了疏溶剂链段的组成和聚合度对囊泡pH响应速率的影响,实现了囊泡pH响应动力学的有效调控。通过pH响应性大分子RAFT试剂调控的RAFT分散聚合高效制备了具有还原响应性释放和pH响应性表面电荷转变的喜树碱前药纳米粒子。所得纳米粒子在生理条件下具有良好的抗蛋白吸附能力,而在肿瘤微环境下可以有效促进细胞内吞从而使前药纳米粒子展示出良好的抗癌活性。原位交联聚合诱导自组装是一种更加高效的制备具有稳定结构的纳米材料的方法。然而原位交联聚合诱导自组装通常会限制了疏溶剂链段的活动性,因而原位交联一般会抑制形貌转变。利用原位交联聚合诱导自组装制备具有高阶形貌的纳米材料曾经是一个巨大挑战。我们通过合理设计甲基丙烯酸酯类单体和甲基丙烯酰胺类交联剂的RAFT分散聚合将交联反应大大推迟到聚合后期进行(因为交联剂的反应活性明显低于单体的反应活性),从而实现了原位交联聚合物诱导自组装一步高效制备具有交联结构的高阶形貌的纳米材料(蠕虫状胶束、片层结构和囊泡)。并且这些交联的纳米材料都具有pH和还原双响应性。本项目的研究有希望进一步促进聚合物纳米材料在药物载体和控制释放等领域的应用。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Rhodanine-based Knoevenagel reaction and ring-opening polymerization for efficiently constructing multicyclic polymers
基于罗丹宁的Knoevenagel反应和开环聚合有效构建多环聚合物
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-17474-0
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhang Ze;Nie Xuan;Wang Fei;Chen Guang;Huang Wei-Qiang;Xia Lei;Zhang Wen-Jian;Hao Zong-Yao;Hong Chun-Yan;Wang Long-Hai;You Ye-Zi
  • 通讯作者:
    You Ye-Zi
Polymerization-Induced Self-Assembly Generating Vesicles with Adjustable pH-Responsive Release Performance
聚合诱导自组装生成具有可调节 pH 响应释放性能的囊泡
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.9b00144
  • 发表时间:
    2019-03-12
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Xu, Xiao-Fei;Pan, Cai-Yuan;Hong, Chun-Yan
  • 通讯作者:
    Hong, Chun-Yan
Photo-responsive camptothecin-based polymeric prodrug coated silver nanoparticles for drug release behaviour tracking via the nanomaterial surface energy transfer (NSET) effect
光响应型喜树碱聚合物前药包覆银纳米颗粒,通过纳米材料表面能量转移(NSET)效应跟踪药物释放行为
  • DOI:
    10.1039/c7tb02998e
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Li Jiao-Yang;Qiu Liang;Xu Xiao-Fei;Pan Cai-Yuan;Hong Chun-Yan;Zhang Wen-Jian
  • 通讯作者:
    Zhang Wen-Jian
pH- and Reductant-Responsive Polymeric Vesicles with Robust Membrane-Cross-Linked Structures: In Situ Cross-Linking in Polymerization-Induced Self-Assembly
具有坚固膜交联结构的 pH 和还原剂响应性聚合物囊泡:聚合诱导自组装中的原位交联
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.8b02081
  • 发表时间:
    2019-02-12
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chen, Miao;Li, Jia-Wei;Pan, Cai-Yuan
  • 通讯作者:
    Pan, Cai-Yuan
Preparation of pH- and reductive-responsive prodrug nanoparticles via polymerization-induced self-assembly
通过聚合诱导自组装制备 pH 和还原响应前药纳米颗粒
  • DOI:
    10.1007/s11426-018-9268-y
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-CHEMISTRY
  • 影响因子:
    9.6
  • 作者:
    Chen, Miao;Zhang, Wei-Guo;You, Ye-Zi
  • 通讯作者:
    You, Ye-Zi

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

一种高效计算高光谱分辨率红外大气辐射传输的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    红外与毫米波学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白文广;张鹏;张文建;李俊
  • 通讯作者:
    李俊
利用AMSU分析热带气旋结构特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用气象学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷松岩;邱红;方翔;张文建;朱元竞
  • 通讯作者:
    朱元竞
鸡miR-20a靶基因TP53INP1鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    东北农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宁;段逵;宋鹤;张潇飞;张天目;张文建;闫晓红;王守志;李辉
  • 通讯作者:
    李辉
用卫星资料分析中国区域CO柱总量时空分布特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用气象学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白文广;张鹏;张兴赢;王维和;齐瑾;刘辉;张文建;边巴次仁
  • 通讯作者:
    边巴次仁
基于图像熵的卫星云图分类方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大气科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄勇;张文建;郁凡;HUANG Yong1,2,ZHANG Wen-jian1,YU Fan3(1.Nanjing Un;2.Anhui Institute of Meteorological Sciences,Hefei;3.Nanjing University,Nanjing 210093,China)
  • 通讯作者:
    3.Nanjing University,Nanjing 210093,China)

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张文建的其他基金

原位交联聚合诱导自组装:扩大蠕虫状胶束形貌相区的普适性策略
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
原位交联聚合诱导自组装:扩大蠕虫状胶束形貌相区的普适性策略
  • 批准号:
    22171255
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码