种子休眠是植物适应环境进化而来的重要生态性状，也是农业生产上重要的农艺性状，与穗发芽灾害密切相关，目前对种子休眠的分子机理还了解较少。按照项目要求，我们自2011年1月到2013年12月对种子休眠突变体rdo3进行了克隆和功能研究，进展顺利，取得以下几方面结果：（1）图位克隆了拟南芥种子休眠突变体rdo3，发现RDO3是植物激素乙烯途径中关键受体因子ETR1。（2）生理分析发现rdo3突变体相对互补株系和野生型对乙烯处理三重反应更敏感，说明RDO3通过影响乙烯信号途径调控种子休眠。（3）RNA-seq转录组分析发现RDO3功能丧失能够改变乙烯信号途径大量基因的转录，如MKK9、MPK14和DOG1等，其中MKK9和MPK14表达上调，DOG1表达下调。MKK9和MPK14过表达株系也具有明显的种子休眠与萌发表型，并且过表达株系的种子萌发对ABA的敏感性发生改变，暗示它们可能参与了乙烯和ABA途径交互作用影响种子休眠。此外，由于SNL1和SNL2也通过乙烯途径参与种子休眠调控，我们对SNLs和RDO3(ETR1)遗传关系进行了分析，结果已经在Plant Cell（2013 25: 149–166）发表。