MdrL外排泵介导单核细胞增生李斯特菌对季胺盐类消毒剂适应性耐受机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601568
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2008.食品质量与安全检测
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31
  • 项目参与者:
    李平; 徐雅梦; 许艳婷; 闫越;
  • 关键词:

项目摘要

Quaternary ammonium compounds (QACs) such as benzalkonium chloride (BC) are extensively used in food industry. With the prolonged exposure to sublethal concentrations of BC, the tolerance of Listeria monocytogenes, an important foodborne pathogen, are gradually increased, which is called adaptive tolerance. At present, many researchers hold the view that the adaptive tolerance of L. monocytogenes are mediated by efflux pumps. In our previous studies, overexpression of efflux pump MdrL was found to be associated with the adaptive tolerance of L. monocytogenes. It has been reported that LadR negatively regulates the expression of MdrL, however, the mechanism of regulation is still not clear. In our study, the effects of MdrLon tolerance to BC, drug efflux activity, growth, and cell surface morphology are determined in the presence of BC. Subsequently, the functional interaction between PadR and the mdrL is investigated to elucidate the regulation of LadR on expression of MdrL. Based on the better understand the role of MdrL in adaptive tolerance to BC of L. monocytogenes, our study will provide the theoretic foundation for the fair use of QAC disinfectants in food industry and the new strategy for resolving resistance to QACs and antimicrobials of foodborne pathogens.
以苯扎氯铵(BC)为代表的季胺盐类(QACs)消毒剂在食品工业中应用十分广泛。研究发现,单核细胞增生李斯特菌(Lm)长期暴露于亚致死浓度的BC中会产生适应性耐受。目前,研究者普遍认为外排泵是介导Lm对BC适应性耐受的主要机制。我们的前期研究表明MdrL外排泵的过量表达与Lm对BC适应性耐受密切相关。已有研究证实MdrL的表达受调控蛋白LadR的负调控,然而其具体的作用机制尚不清楚。本项目拟通过研究BC胁迫下MdrL对Lm适应性耐受菌株的生理行为和细胞表面形态的影响,进一步明确MdrL在Lm对BC适应性耐受中的作用;通过检测LadR蛋白与mdrL启动子的相互作用及关键的作用位点,揭示LadR对MdrL表达的调控机制。本研究旨在通过阐明MdrL介导Lm对BC适应性耐受的机制,为指导QACs在食品工业中的合理使用提供理论依据;为解决食源性致病菌对QACs类消毒剂及抗生素的耐药提供新的思路。

结项摘要

以苯扎氯铵(BC)为代表的季铵盐类(QACs)消毒剂在食品工业中应用十分广泛。研究发现,单核细胞增生李斯特菌(Lm,一种重要的食源性致病菌)长期暴露于亚致死浓度的BC中会产生适应性耐受。目前,研究者普遍认为外排泵是介导Lm对BC适应性耐受的主要机制。我们的前期研究表明MdrL外排泵的过量表达与Lm对BC适应性耐受密切相关。已有研究证实MdrL的表达受调控蛋白LadR的负调控,然而其具体的作用机制尚不清楚。.本项目拟通过研究BC胁迫下MdrL对Lm适应性耐受菌株的生理行为和细胞表面形态的影响,进一步明确MdrL在Lm对BC适应性耐受中的作用;通过检测LadR蛋白与mdrL启动子的相互作用及关键的作用位点,揭示LadR对MdrL表达的调控机制。.研究结果:与野生株相比,ΔmdrL突变株在亚致死浓度BC作用下的生长迟滞期延长、平均最大生长率和平均最大光密度值均降低;当BC浓度为4 μg/ml时,梯度稀释后的野生株和突变株在平板上的生长显现出明显的差异;与野生株相比,突变株在致死浓度BC作用下的存活率降低2个log值。以上这些证据表明外排泵MdrL介导Lm对BC耐受。LadR蛋白可与mdrL基因的启动子区域特异性结合,证明调控子LadR通过与mdrL启动子特异性结合实现对外排泵MdrL的负调控。实时荧光定量PCR的结果显示mdrL基因在适应株中的转录水平明显高于敏感株。敲除mdrL基因后,适应株在亚致死浓度BC中表现出明显的生长缺陷,表明外排泵MdrL介导Lm对BC适应性耐受。此外,Lm适应株不仅对BC的耐药性增加,对包括头孢噻肟、头孢噻吩和环丙沙星在内的临床常用抗生素的耐药性也显著提高,表明BC反复诱导使Lm菌株对消毒剂BC和抗生素产生交叉耐药。加入外排抑制剂利血平后,适应株对BC的MIC值均下降,但是下降后的MIC值还是高于敏感株对BC的MIC值,这表明除了外排泵还有其他机制参与Lm对BC的适应性耐受。.我们的研究结果为指导QACs在食品工业中的合理使用提供理论依据;为解决食源性致病菌对QACs类消毒剂及抗生素的耐药提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
单核细胞增生李斯特菌LadR蛋白对外排泵MdrL的调控机制研究
  • DOI:
    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0430
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐雅梦;姜晓冰;于涛
  • 通讯作者:
    于涛
The VirAB-VirSR-AnrAB Multicomponent System Is Involved in Resistance of Listeria monocytogenes EGD-e to Cephalosporins, Bacitracin, Nisin, Benzalkonium Chloride, and Ethidium Bromide
VirAB-VirSR-AnrAB 多组分系统参与单核细胞增生李斯特菌 EGD-e 对头孢菌素、杆菌肽、乳链菌肽、苯扎氯铵和溴化乙锭的耐药性
  • DOI:
    10.1128/aem.01470-19
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Jiang, Xiaobing;Geng, Yimin;Shi, Lei
  • 通讯作者:
    Shi, Lei
Role of Efflux Pumps in the in vitro Development of Ciprofloxacin Resistance in Listeria monocytogenes.
外排泵在单核细胞增生李斯特菌环丙沙星耐药性体外发展中的作用
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.02350
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Jiang X;Yu T;Xu P;Xu X;Ji S;Gao W;Shi L
  • 通讯作者:
    Shi L
Effect of Benzalkonium Chloride Adaptation on Sensitivity to Antimicrobial Agents and Tolerance to Environmental Stresses in Listeria monocytogenes
苯扎氯铵适应对单核细胞增生李斯特菌抗菌药物敏感性和环境胁迫耐受性的影响
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.02906
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yu Tao;Jiang Xiaobing;Zhang Yige;Ji Shengdong;Gao Wujun;Shi Lei
  • 通讯作者:
    Shi Lei
MdrL, a major facilitator superfamily efflux pump ofListeria monocytogenesinvolved in tolerance to benzalkonium chloride
MdrL,单核细胞增生李斯特菌超家族外排泵的主要促进者,参与苯扎氯铵耐受
  • DOI:
    10.1007/s00253-018-9551-y
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Jiang, Xiaobing;Yu, Tao;Shi, Lei
  • 通讯作者:
    Shi, Lei

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其他文献

杀藻菌株Deinococcus sp. Y35的培养基优化及 其杀藻菌剂的制备
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    应用与环境生物学报
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    --
  • 作者:
    李祎;姜晓冰;刘磊;朱红;王海磊;郑伟;郑天凌
  • 通讯作者:
    郑天凌
杀藻细菌色素Deinoxanthin的理化性质及其制剂研发
  • DOI:
    10.13671/j.hjkxxb.2016.0066
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李祎;刘磊;姜晓冰;傅丽君;郑天凌
  • 通讯作者:
    郑天凌
玉米DNA诱导的水稻变异株特异序列分析
  • DOI:
    10.15933/j.cnki.1004-3268.2015.08.004
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    河南农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姬生栋;田存章;张洪超;李志坤;王小翠;姜晓冰;李万昌;王太霞
  • 通讯作者:
    王太霞
国审水稻新品种玉稻518的选育与栽培技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    种子
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姬生栋;王小翠;栗 鹏;宋刘敏;李志坤;李万昌;姜晓冰;王太霞
  • 通讯作者:
    王太霞

其他文献

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姜晓冰的其他基金

苯乳酸通过Agr系统抑制单核细胞增生李斯特菌生物被膜的分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目
苯乳酸通过Agr系统抑制单核细胞增生李斯特菌生物被膜的分子机制
  • 批准号:
    32272432
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    2022
  • 资助金额:
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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