基于自适应采样和变复杂度近似的多学科稳健性设计优化方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51505163
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0506.机械设计学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

This project focuses on the Multidisciplinary Robust Design Optimization (MRDO) of complex engineering systems. In order to solve the computing complexity, organizing complexity and modeling complexity owned by the complex engineering systems MRDO problems, the planning work mainly contains: firstly, the hybrid information of space-filling, projective properties in input design space and highly nonlinear, multi-modal characteristics in output response space will be considered in sampling strategies, and then adaptive sampling strategies combining design space partition with design space reduction are presented to make trade-off between global exploration and local exploitation; secondly, the variable-complexity(VC) approximation method is studied to find the mechanism of fusing between high and low complexity models, and active learning VC metamodeling approach that makes full use of the already-collected experimental data for modeling correction will be proposed. Furthermore, to extend the applicability of VC metamodeling approach, the ways of incorporating quantitative and qualitative prior-knowledge into the VC surrogate modeling process and VC metamodeling approach for multiple input and output parameters scenarios will be developed; thirdly, deterministic robust optimization approach considering multi-objective and feasibility robustness will be presented from the “Reverse Design’ view, that executes robust design by calculating the variance of variables for a given acceptable objective variations region and acceptable constraint variations region; At last, the naval architecture and ocean engineering equipment will be taken as the research subject to verify the crucial theories and methods proposed in this project..This project will provide new ways to dealing with MRDO of complex engineering systems, and facilitate the development of MDO. In conclusion, the research work of this project is very important and valuable.
本项目围绕复杂工程系统多学科稳健性设计优化(MRDO)问题,从其计算复杂性、组织复杂性和建模复杂性特点出发,拟重点开展:研究同时考虑输入空间分布信息和输出空间函数特征信息的自适应试验设计方法,提出基于设计空间划分与缩减的自适应采样方法;探明高/低复杂度模型融合机理,研究以高/低复杂度模型的差异信息为导向的变复杂度近似模型构建方法,提出融合定量先验信息与定性先验知识的变复杂度近似模型构建技术和多输入多输出变复杂度建模技术;从“逆向设计思维”角度出发,建立基于性能空间到设计变量不确定性空间逆向映射的多学科多目标目标敏感性与可行性稳健性综合评价体系。在以上理论研究的基础上,以船舶与海洋工程装备为研究对象,开展关键技术应用验证。.本项目将为复杂工程系统多学科稳健性设计优化提供支撑性的新方法和技术,推进多学科设计优化学科的发展,具有重要的理论研究与工程应用价值。

结项摘要

本项目围绕复杂工程系统多学科多目标稳健性设计优化问题,针对其计算复杂性、组织复杂性、建模复杂性这三个特点开展了系统深入的研究工作,取得的研究成果如下:(1)在设计空间划分方面,提出了一种加权累积误差采样方法同时考虑了输入空间的空间分布信息的和输出空间的函数特征信息,与一次性采样相比近似模型预测误差降低30%以上;在设计空间缩减方面,提出了一种基于Delaunay三角形划分和逼近理想解排序的自适应采样方法,有效权衡了全局探索和局部勘探。(2)在高低精度模型融合方面,提出了一种改进的层次克里金模型,与普通层次克里金模型相比,预测精度提高了15%以上;提出了基于GP模型的变复杂度近似建模方法,集合了基于加法标度的变复杂度近似建模方法和Co-Kriging类变复杂度近似建模方法的优点;提出了基于预估提高水平的序贯变复杂度近似建模方法,为变复杂度近似模型的序贯更新过程提供了有效决策。(3)在多学科多目标稳健性分析方法方面,在“逆向设计思维”下,提出了基于参数可调的稳健性分析方法,使获得的最优设计方案能同时满足目标稳健性和可行性稳健性的设计要求。(4)在多目标稳健性设计优化方法方面,提出了一种基于Kriging及SVM的多目标稳健性设计优化方法,在保证稳健的多目标最优解前提下,比基于约束削减的多目标稳健性设计优化方法计算成本降低了99%。.本项目提出了面向复杂工程系统设计的自适应采样和变复杂度近似建模方法,提高了近似模型的预测精度;提出了 “逆向设计思维”下的稳健性分析方法,确保设计方案能满足稳健性设计要求;提出了多目标稳健性设计优化方法,降低了稳健性设计优化的计算成本。相关研究成果得到了本领域国内外知名专家的高度评价。本项目研究工作推动了多学科稳健性设计优化方法的发展。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
A space mapping method based on Gaussian process model for variable fidelity metamodeling
基于高斯过程模型的变保真元建模空间映射方法
  • DOI:
    10.1016/j.simpat.2017.11.010
  • 发表时间:
    2018-02
  • 期刊:
    Simulation Modelling Practice and Theory
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Ping Jiang;Tingli Xie;Qi Zhou;Xinyu Shao;Jiexiang Hu;Longchao Cao
  • 通讯作者:
    Longchao Cao
An on-line Kriging metamodel assisted robust optimization approach under interval uncertainty
区间不确定性下的在线克里格元模型辅助鲁棒优化方法
  • DOI:
    10.1108/ec-01-2016-0020
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    Engineering Computations
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Qi Zhou;Ping Jiang;Xinyu Shao;Hui Zhou;Jiexiang Hu
  • 通讯作者:
    Jiexiang Hu
An on-line variable fidelity metamodel assisted Multi-objective Genetic Algorithm for engineering design optimization
在线可变保真度元模型辅助的工程设计优化多目标遗传算法
  • DOI:
    10.1016/j.asoc.2018.02.033
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Applied Soft Computing
  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
    Leshi Shu;Ping Jiang;Qi Zhou;Xinyu Shao;Jiexiang Hu;Xiangzheng Meng
  • 通讯作者:
    Xiangzheng Meng
An active learning radial basis function modeling method based on self-organization maps for simulation-based design problems
一种基于自组织图的主动学习径向基函数建模方法,适用于基于仿真的设计问题
  • DOI:
    10.1016/j.knosys.2017.05.025
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    Knowledge-Based Systems
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Qi Zhou;Yan Wang;Ping Jiang;Xinyu Shao;Jiexiang Hu;Longchao Cao;Xiangzheng Meng
  • 通讯作者:
    Xiangzheng Meng
An adaptive sampling strategy for Kriging metamodel based on Delaunay triangulation and TOPSIS
基于Delaunay三角剖分和TOPSIS的Kriging元模型自适应采样策略
  • DOI:
    10.1007/s10489-017-1031-z
  • 发表时间:
    2018-06
  • 期刊:
    Applied Intelligence
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Ping Jiang;Yahui Zhang;Qi Zhou;Xinyu Shao;Jiexiang Hu;Leshi Shu
  • 通讯作者:
    Leshi Shu

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其他文献

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  • 作者:
    辛建波;舒展;冯双;徐在德;蔡霞;蒋平;吴熙;徐青山
  • 通讯作者:
    徐青山

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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