河流中典型抗生素的衰减机制及其迁移转化模拟研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51609058
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1007.环境污染治理与修复
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Most of antibiotics excreted by human and livestock are released into rivers. The physical, biochemical, hydrodynamic processes of these compounds cause their attenuation in rivers, which impact the environmental residue levels and lead to ecological risk. The residual antibiotics potentially impair wildlife in aquatic system. In order to assess and control the risk caused by antibiotics, the key point is to clarify the attenuation processes and main influent factors. The in-situ attenuation processes of seven selected antibiotics will be studied by applying Lagrangian sampling scheme combined with chemical analysis. The transport and transformation processes of the selected antibiotics will be studied using bench-scale flume experiments for exploring their dominant attenuation mechanisms and primary influent factors in rivers. Based on the obtained attenuation rates of the selected compounds, the transport and transformation processes of the selected antibiotics in river systems will be modeled using GWAVA water quality model. In addition, the risk control scenarios will be designed to estimate the carrying capacity of the selected antibiotics in the target river for sustaining river health and safety. The in-situ attenuation mechanisms and risk of the selected antibiotics in river will be systematically clarified, which will provide a theoretical basis for environmental behaviors of antibiotics in real water, and present scientific support for antibiotic risk assessment and regulation.
目前大量未被人体和畜禽完全代谢的抗生素进入河流中,在物理、化学、生物和水动力等作用下发生衰减,进而影响其环境残留和风险水平。环境中残留抗生素潜在地危害水生态系统。探明河流中抗生素的衰减规律及其影响因素,是评价和调控水环境中抗生素风险亟待解决的关键问题。采用拉格朗日采样技术结合化学分析手段,研究七种典型抗生素在河流中的原位衰减规律;通过室内水槽模拟方法,模拟抗生素在河流中的迁移转化过程,探究引起典型抗生素在河流中衰减的主导机制和主要影响因素;采用实验获取的衰减速率常数,利用GWAVA水质模型,模拟典型抗生素在河流中的迁移转化过程,并设计不同风险控制目标情景,估算能够维持河流健康与安全的抗生素污染负荷承载量。系统性地探明典型抗生素在河流中的原位衰减规律和影响机制,为揭示抗生素在实际水环境中的环境行为提供重要的理论基础,也为水环境中抗生素的风险评价和调控提供科学依据。

结项摘要

目前大量未被人体和畜禽完全代谢的抗生素进入河流中,在物理、化学、生物和水动力等作用下发生衰减,进而影响其环境残留和风险水平。环境中残留抗生素潜在地危害水生态系统。探明河流中抗生素的衰减规律及其影响因素,是评价和调控水环境中抗生素风险亟待解决的关键问题。首先利用固相萃取-高分离液相色谱串联质谱技术建立了水和沉积物中14种抗生素高回收率的共检测分析方法,为抗生素在水环境中衰减规律和机制研究提供了技术保障。利用循环水槽和控制实验研究了抗生素在水-沉积物系统迁移转化规律和机制,结果表明:水环境中14种抗生素衰减最主要受光降解影响;磺胺类半衰期最长,四环素和大环内酯半衰期最短;在潜流交换作用的影响下,喹诺酮类抗生素在表层沉积物和深层沉积物中均有检出,磺胺类抗生素在孔隙水中检出的浓度和频率均高于其他三类抗生素,磺胺类的高迁移性和持久性可能对地下水造成威胁。利用示踪实验结合拉格朗日采样技术,研究了14种抗生素在实际河流中的衰减规律,结果表明:稀释扩散和暂态存储对河流水环境抗生浓度有较大影响。利用一阶衰减模型通过溴化物浓度校正计算抗生素的自衰减率,四类抗生素的衰减率排序为大环内酯类(0.132-0.197 h-1)> 四环素类(0.109-0.127 h-1)> 氟喹诺酮类(0.043-0.081 h- 1)> 磺胺类(0.0047-0.031 h-1)。通过比较白天和黑夜的衰减系数,光解的半衰期为0.29至4.95天。以城市河流典型代表―南淝河水系为例,运用MIKE11水动力和对流扩散模块构建南淝河流域抗生素迁移转化模型,对抗生素引起的风险进行评价。在最优排放率情景下,约50%以上的河段具有潜在风险;氧氟沙星和红霉素引起的风险水平最高,即使在最优排放情境下的丰水期,约90%河段均有潜在风险;高风险河段集中在南淝河城区段及其支流二十埠河、板桥河和店埠河。综上所述,本项目研究系统性地探明典型抗生素在河流中的原位衰减规律和影响机制,为揭示抗生素在实际水环境中的环境行为提供研究基础,也为水环境中抗生素的风险评价和调控提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Biomaterials cross-linked graphene oxide composite aerogel with a macro-nanoporous network structure for efficient Cr (VI) removal
生物材料交联氧化石墨烯复合气凝胶,具有宏纳米孔网络结构,可有效去除 Cr (VI)
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2019.11.174
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Journal of Biological Macromolecules
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Li Lanlan;Wei Zhiyang;Liu Xiaowei;Yang Yunhe;Deng Chenxun;Yu Zhimin;Guo Zhi;Shi Jianghong;Zhu Chengzhu;Guo Wei;Sun Zhenjie
  • 通讯作者:
    Sun Zhenjie
Temporal dynamics of antibiotic resistant genes and their association with the bacterial community in a water-sediment mesocosm under selection by 14 antibiotics
14种抗生素选择下的水-沉积物介层中抗生素抗性基因的时间动态及其与细菌群落的关系
  • DOI:
    10.1016/j.envint.2020.105554
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENT INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    11.8
  • 作者:
    Deng, Chengxun;Liu, Xiaowei;Xue, Jianhui
  • 通讯作者:
    Xue, Jianhui
Distributions and ecological risk assessment of estrogens and bisphenol A in an arid and semiarid area in northwest China
西北干旱半干旱地区雌激素和双酚A分布及生态风险评价
  • DOI:
    10.1007/s11356-017-8434-6
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Liu, Xiaowei;Shi, Jianghong;Zhang, Yang
  • 通讯作者:
    Zhang, Yang
The characteristics of oestrone mobility in water and soil by the addition of Ca-biochar and Fe–Mn-biochar derived from Litchi chinensis Sonn
添加荔枝钙生物炭和铁锰生物炭后雌酮在水和土壤中的迁移特性
  • DOI:
    10.1007/s10653-019-00477-2
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Environ Geochem Health
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huan-yu Tao;Hui Ge;Jianghong Shi;Xiaowei Liu;Wei Guo;Mengtao Zhang;Yaobin Meng;Xiao-yan Li
  • 通讯作者:
    Xiao-yan Li
Two-dimensional black phosphorus: A new star in energy applications and the barrier to stability
二维黑磷:能源应用的新星和稳定的障碍
  • DOI:
    10.1016/j.apmt.2018.11.002
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    APPLIED MATERIALS TODAY
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Guo, Zhi;Ding, Wendong;Wei, Lin
  • 通讯作者:
    Wei, Lin

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其他文献

安徽省生态经济系统的物质流分析
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  • 发表时间:
    2011
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  • 作者:
    刘晓薇;吴开亚;万伦来
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    万伦来
城市化影响因子识别及其对水环境质量的影响分析
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    吴开亚
大红袍β-羟高铁血红素形成抑制活性研究
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  • 发表时间:
    2018
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第2代双源CT冠状动脉个性化扫描方案效果评价
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    2014
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    2019
  • 期刊:
    环境科学学报
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  • 作者:
    李如忠;戴源;刘晓薇;王莉
  • 通讯作者:
    王莉

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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