表面微造型对大功率发动机连杆轴承摩擦学性能影响研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50975297
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    孟凡明
  • 依托单位：
    重庆大学
  • 学科分类：
    E0505.机械摩擦学与表面技术
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

采用仿真和实验相结合的研究方法，并利用混合润滑相关研究最新成果，把最近国际上兴起的微观造型方法和理论，引入到大功率发动机连杆轴承的摩擦学分析设计中，建立包含连杆轴承内表面微观造型作用的大功率发动机连杆轴承摩擦学模型，依据新的模型，并利用共轭梯度法、快速傅立叶变换等理论，研究微造型对大功率发动机连杆轴承的承载力、热变形、弹塑性变形、摩擦功耗、裂纹、润滑剂气化，以及轴承与轴颈间的接触等影响。通过微观造型的优化设计，并采用优化算法和有限元等数值方法，以及实验验证等手段，揭示不同类型的微观造型因素对大功率发动机连杆轴承摩擦学性能的影响规律，获得能改善大功率发动机连杆轴承摩擦学性能的最佳微观造型的结构以及分布规律，以降低大功率发动机连杆轴承上述不利现象的发生，为大功率发动机连杆轴承的摩擦学分析、设计和运行提供有益的参考和新的设计手段。

结项摘要

利用数值和实验的方法研究了表面微造型对大功率发动机连杆轴承摩擦学性能的影响。研究发现：存在改善连杆轴承性能的微造型临界尺寸，半球形微造型形效果更好。无论轴承长宽比和微造型深度怎样变化，润滑剂的气化面积趋于稳定。当微造型处于油膜发散区时，润滑剂气化体积率的波动和气化区的起始和结束位置的改变容易发生。气化面积和变化趋势与油膜承载力的变化趋势相同，而与摩擦力和摩擦系数的变化趋势相反。. 上述研究结果发表了12篇论文，包括6篇SCI 论文和4篇 EI 论文。同时申请了4项专利。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（4）
A Simple Method to Calculate Contact Factor Used in Average Flow Model
平均流量模型中接触系数的简单计算方法
  • DOI：
    10.1115/1.4001195
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Journal of Tribology-Transactions of the ASME
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Meng FM;Wang QJ;Hua DA;Liu SBA
  • 通讯作者：
    Liu SBA
微造型表面上气穴发生机理初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    摩擦学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟凡明;孟凡明
  • 通讯作者：
    孟凡明
Study on effect of dimples on friction of parallel surfaces under different sliding conditions
不同滑动条件下韧窝对平行表面摩擦力影响的研究
  • DOI：
    10.1016/j.apsusc.2009.11.041
  • 发表时间：
    2010-02-15
  • 期刊：
    APPLIED SURFACE SCIENCE
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Meng, Fanming;Zhou, Rui;Liu, Jordan
  • 通讯作者：
    Liu, Jordan
表面微造型对滑动轴承气穴影响的探究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报( 工程科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟凡明;杨涛;秦洁
  • 通讯作者：
    秦洁
微造型对平行表面应力影响的流固耦合分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科技论文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟凡明;杨涛
  • 通讯作者：
    杨涛

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  • 通讯作者：
    孟凡明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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