以乙醛脱氢酶1(ALDH1)为标志物研究PM2.5暴露对肺癌干细胞生物学功能的影响及其调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21707084
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Aldehyde dehydrogenases 1 (ALDH1) was a functional marker of the lung cancer stem cells (LCSCs). Epidemiologic studies show that inhalation exposure to fine particulate matter (PM2.5) correlates with increased mortality of lung cancer. Nevertheless, studies on the biological effects of lung cancer and its underlying molecular mechanisms induced by PM2.5 exposure were rarely reported. In the present project, fluorescence-activated cell sorting analysis will be used to differentiate between the ALDH-positive and ALDH-negative cancer stem cells in A549 and H1299 lung cancer cell lines. Furthermore, the biological effects of LCSCs induced by PM2.5 and the role of ALDH1 in this progress will be revealed in vitro. On this basis, combining with the specific interventions and xenograft model, the regulating role of Wnt/β-catenin signaling pathway on PM2.5 exposure-induced biological effects will be analysised. The work is undertaken to indicate the effects of PM2.5 exposure on the biological functions of LCSCs and its regulation mechanism, as well as provide a scientific basis for establishing a biological marker for safety assessment of PM2.5 exposure, health hazard effect analysis of smog, and early diagnosis and targeted therapy for high-risk population.
肺癌是全球致死率最高的恶性肿瘤。ALDH1是肺癌干细胞的功能性标志物。流行病学研究显示,PM2.5暴露与肺癌病死率增加相关,而关于PM2.5暴露对肺癌生物学效应及其分子机制的研究还鲜见报道。本项目拟采用流式分选人肺癌ALDH+细胞,建立PM2.5细胞暴露模型,揭示PM2.5暴露诱导肺癌干细胞的生物学效应以及ALDH1在此过程中的作用;在此基础上,结合特异性干扰措施和肺癌小鼠模型,解析Wnt/β-catenin信号通路对PM2.5暴露诱导肺癌干细胞生物学效应的调控作用。通过本研究,旨在阐明PM2.5暴露诱导肺癌干细胞的生物学效应及其调控机制,建立生物学标志物,为PM2.5暴露安全评价、雾霾健康危害解析、高危人群的早期诊断提供科学依据。

结项摘要

PM2.5是一种重要的常见空气污染物,其引发的健康危害问题受到人们更多的关注。流行病学研究表明,PM2.5长期暴露与肺癌相关,但确切的致病分子机制还不清楚。本项目结果显示,PM2.5暴露诱导人肺癌ALDH+细胞的增殖、克隆形成、肿瘤球形成等肿瘤生物学功能改变;发现了PM2.5暴露促进肺癌ALDH+细胞生物学功能改变的肿瘤干细胞标志物;研究了ALDH+和ALDH-细胞生物学功能和肿瘤干细胞标志物表达方面的差异,进一步揭示了ALDH1在PM2.5诱导肺癌干细胞生物学效应中的作用;探讨了PM2.5暴露诱导肺癌干细胞生物学效应的分子调控机理,发现Wnt/β-catenin信号通路参与了PM2.5暴露诱导肺癌干细胞生物学功能变化。此结果有望为PM2.5暴露安全评价、居民健康防护、提供科学的理论依据,同时为高危人群肺癌的早期诊断、治疗和预后提供新的靶点和模式。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Kinetics and Mechanisms for Photodegradation of Nitrated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons on Lettuce Leaf Surfaces: An In Vivo Study
生菜叶表面硝化多环芳烃光降解动力学和机理:体内研究
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b02326
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Sun Haifeng;Wang Meng;Nan Yanli;Han Ming;Lu Haoliang
  • 通讯作者:
    Lu Haoliang
太原市叶面尘中重金属分布特征及其健康风险评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏海英;饶雷振;章博函;秦佳雯;杨宇;宋凡
  • 通讯作者:
    宋凡

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其他文献

安全变革型领导、安全效能感与安全绩效关系 ——基于焦化企业的实证研究
  • DOI:
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    韩明
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  • 发表时间:
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    李香燕;张军凯;韩明;张永振
  • 通讯作者:
    张永振
微波焙烧预处理从白云鄂博矿中浸出钪的试验研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李侠
相变温度附近热处理对Mg97Zn1Y2合金组织演化的影响(英文)
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按方位叠加接收函数分析青藏高原东南缘的地壳各向异性
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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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