筛选多肽组合探针联合分子影像学技术早期诊断胃癌的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81172359
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,严重危害人民群众生命健康。早发现、早治疗是治愈胃癌的关键,但是目前缺乏低成本、高特异性和敏感性的胃癌诊断、筛查方法。本研究综合免疫学、实验动物学、分子生物学和分子影像学理论和技术,以肿瘤早期特异性诊断为切入点,建立动物胃癌模型,应用噬菌体肽库技术,从动物活体筛选多个高特异性、敏感性识别胃癌细胞的多肽,并作荧光标记,制备成胃癌特异性多肽组合探针,在体内、体外实验中分别应用荧光内窥镜和共聚焦显微技术,验证多肽探针能否在细胞水平从癌前病变中甄别癌变细胞,发现早期癌变组织,并指导荧光胃镜下靶向性胃粘膜活检。在此基础上,收集人胃癌新鲜标本,筛选人源多肽,利用存在癌前病变的胃切除标本,模拟临床内镜检查,建立一种早期诊断胃癌的分子影像学方法,旨在提高早期胃癌的诊断和筛查效率。

结项摘要

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,占了肿瘤相关死亡的10%。早发现、早治疗是治愈胃癌的关键,但是目前缺乏低成本、高特异性和敏感性的胃癌诊断、筛查方法。本研究综合免疫学、实验动物学、分子生物学和分子影像学理论和技术,以肿瘤早期特异性诊断为切入点,建立动物胃癌模型,应用噬菌体肽库技术,从动物活体筛选多个高特异性、敏感性识别胃癌细胞的多肽,并作荧光标记,制备成胃癌特异性多肽组合探针,在体内、体外实验中分别应用荧光内窥镜和共聚焦显微技术,验证多肽探针能否在细胞水平从癌前病变中甄别癌变细胞,发现早期癌变组织,并指导荧光胃镜下靶向性胃粘膜活检。在此基础上,收集人胃癌新鲜标本,筛选人源多肽,利用存在癌前病变的胃切除标本,模拟临床内镜检查,建立一种早期诊断胃癌的分子影像学方法,旨在提高早期胃癌的诊断和筛查效率。目前,三条我们课题组筛选的胃癌特异性多肽,经实验验证具有良好的敏感度及特异度,希望能够在此基础上通过制备混合探针用于胃癌早期诊断的研究。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Selection and Characterization of a Peptide Specifically Targeting to Gastric Cancer Cell Line SGC-7901 Using Phage Display
使用噬菌体展示技术特异性靶向胃癌细胞系 SGC-7901 的肽的选择和表征
  • DOI:
    10.1007/s10989-013-9367-7
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Wang,Han;Li,Rui;Hou,Yingchun
  • 通讯作者:
    Hou,Yingchun
Targeted imaging of esophageal neoplasia with a fluorescently labeled peptide: first-in-human results.
使用荧光标记肽对食管肿瘤进行靶向成像:首次在人体中获得结果
  • DOI:
    10.1126/scitranslmed.3004733
  • 发表时间:
    2013-05-08
  • 期刊:
    Science translational medicine
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Sturm MB;Joshi BP;Lu S;Piraka C;Khondee S;Elmunzer BJ;Kwon RS;Beer DG;Appelman HD;Turgeon DK;Wang TD
  • 通讯作者:
    Wang TD
Screening and identification of a specific peptide binding to hepatocellular carcinoma cells from a phage display peptide library
从噬菌体展示肽库中筛选和鉴定与肝细胞癌细胞结合的特异性肽
  • DOI:
    10.1002/psc.2599
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Guo, Yonge;Ma, Caixia;Hou, Yingchun
  • 通讯作者:
    Hou, Yingchun
消化系肿瘤分子影像诊断的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张丹;和水祥;禄韶英
  • 通讯作者:
    禄韶英

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其他文献

5HRE联合CEAp靶向调控RASSF1A基因对SGC7901胃癌细胞株抑制作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国普外基础与临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范渊;李孝彬;王训凯;禄韶英
  • 通讯作者:
    禄韶英
缺氧诱导的肿瘤特异性基因治疗载体的靶向性鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郑见宝;孙学军;陈南征;周培华;贾蓬勃;魏光兵;王晖;姚建锋;禄韶英
  • 通讯作者:
    禄韶英
缺氧诱导的肝癌靶向性基因治疗载
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    禄韶英;张伟
  • 通讯作者:
    张伟
5HRE联合P_(CEA)调节TSST-1/CD80TM重组基因表达的逆转录病毒载体的构建
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王炜;周培华;孙学军;卢乐;禄韶英
  • 通讯作者:
    禄韶英
缺氧促进5HRE和AFPp调控的NTR/CB1954自杀基因系统特异杀伤HepG2细胞
  • DOI:
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    --
  • 期刊:
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王炜;禄韶英;孙学军;郑见宝
  • 通讯作者:
    郑见宝

其他文献

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禄韶英的其他基金

靶向性多肽联合多谱段分子内窥镜原位实时诊断胃癌的基础研究
  • 批准号:
    81472747
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
缺氧微环境强化的肝癌靶向性自杀基因研究
  • 批准号:
    30400430
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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