特异性免疫治疗一直是人们密切关注的、有望成为神经系统自身免疫性疾病治疗的一个突破口。本课题选择活化T细胞表面的特异标记CXCR-3为靶点，构建IP-10-PE38重组免疫毒素的真核表达质粒，经体外转染NIH3T3获得稳定表达的细胞株，再通过微囊包裹技术将其移植到自身免疫性疾病的研究模型- - 实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）的动物皮下，通过微囊分泌出的IP-10-PE38去有效攻击并清除体内异常活化的Ｔ细胞，重建或恢复机体的自身免疫耐受状态，达到治疗EAE等相关疾病的目的。本研究有其充分的立论依据，因为CXCR-3不仅高表达于活化T细胞表面，且这种CXCR-3阳性细胞主要存在于病灶周围，因而该重组免疫毒素的治疗具有特异性高、毒副作用低的优点，且微囊技术的引用还可克服传统基因治疗法欠安全，转染效率、表达量难以调控等缺陷，因此这一研究具有重要的理论意义和良好的实用价值。