具有共轭大π体系分子表面微/纳米结构的大面积可控组装、功能调控以及相关机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20773141
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    陈鹏磊
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

超分子组装为实现物质的功能以及调控提供了重要手段。本申请拟发展一种在大面积范围内实现具有共轭大π体系分子，比如酞菁、卟啉等，规则微/纳米阵列结构的可控组装方法，并进一步研究其组装体的物理化学性质以及相关机理。这种具有规则结构特征的微/纳米阵列结构，将为实现其在分子电子器件中的应用奠定重要的基础。我们拟探索利用Langmuir-Blodgett（LB）技术，着重研究通过调控制备过程中的各种参数、在LB膜槽上引入各种物理外场、或对膜进行各种后处理等，来实现其微/纳阵列结构在大面积范围内的可控组装，研究组装过程的基本规律，揭示其构效关系。此外，还将关注这种规则微/纳米阵列结构导电率的各向异性、光学活性等物理化学性质的可控性，及其与酸、碱等气体的作用，并以此为平台构建分子电子传感器。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Hierarchical Assembly of an Achiral π-Conjugated Molecule into a Chiral Nanotube through the Air/Water Interface
通过空气/水界面将非手性α-共轭分子分层组装成手性纳米管
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Langmuir
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    D Zhu;H Wang;P Chen;X Kuang;P Yao;M Liu;X Zhan
  • 通讯作者：
    X Zhan

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其他文献

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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