前列腺癌对内分泌治疗抵抗的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670300
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    卢建
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

用PCR-SSCP分析及双链DNA循环测序法对65例PC组织AR基因的A～H外显子进行了突变研究，证实了5种国际上尚未报道的新的AR基因突变型。其中3例错义空间突变（Ser296Arg,Gly142Val,Asp22His）发生在AR的N端转录激活区，2例（Glu872Gln、Met886lle）位于C端的激素结合区。它们均发生恶性程度高，进展快，内分泌治疗无效的PC患者中。实验还确定了100例国人正常男性AR基因外显子微卫星（CAG）n长度的多态性分布，并检测了30例PC患者的（CAG）n长度，显示（CAG）n短小的人有发PC的倾向。以上表明AR基因的改变是PC发生、进展及对内分泌治疗不敏感的原因之一。本实验室已构建了部分带有上述突变AR的表达载体，并正在研究突变与受体功能及与PC的关系。形成论文5篇，英文综述1篇。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

矮小蛋鸡的杂交组合配合力测定
  • DOI：
    10.14083/j.issn.1001-4942.2019.08.022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    山东农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王星果;曲亮;窦套存;郭军;胡玉萍;卢建;李永峰;马猛;沈曼曼;王克华
  • 通讯作者：
    王克华
Expression of Gli1 correlates with the transition of breast cancer cells to estrogen-independent growth
Gli1 的表达与乳腺癌细胞向雌激素非依赖性生长的转变相关
  • DOI：
    10.1007/s10549-009-0323-3
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Breast Cancer Research and Treatment
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    赵洁莹;卢建;陈光椿
  • 通讯作者：
    陈光椿
糖皮质激素及其受体在细胞数量稳
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床 2007，27（2）：217－223
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢建
  • 通讯作者：
    卢建
丙酮活化过一硫酸盐性能及非自由基机制
  • DOI：
    10.13671/j.hjkxxb.2018.0268
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许芬;陈家斌;张书源;卢建;彭书林;张珂;黄天寅
  • 通讯作者：
    黄天寅
地塞米松抑制人卵巢癌细胞HO-8910增殖的分子机制：RhoB信号通路的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈玉霞;李宗斌;刁飞;王燕;卢建
  • 通讯作者：
    卢建

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

卢建的其他基金

糖皮质激素抑制肿瘤细胞迁移机制及在体对肿瘤进展影响的研究
  • 批准号：
    81472690
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
在炎症微环境中糖皮质激素/受体与致炎因子相互作用对肿瘤发生发展的影响
  • 批准号：
    91029722
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
转录因子Gli家族成员在乳腺癌从雌激素依赖性转为非依赖性中的作用和机制的研究
  • 批准号：
    30971157
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
糖皮质激素对TGFβ信号转导通路的调节及生物学意义的研究
  • 批准号：
    30470671
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人自然突变的雄激素受体结构与功能的研究
  • 批准号：
    39970161
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
雄激素抵抗症与雄激素受体
  • 批准号：
    39270310
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码