肿瘤干细胞（CSCs）的自我更新能力决定着肿瘤的发生、发展，分化状态和恶性程度，是导致放化疗失败的重要因素。我们前期研究发现，造血干细胞的自我更新主要由其第一次非对称性分裂完成。而肿瘤干细胞的第一次细胞分裂方式及其与自我更新能力的关系，目前尚不明确。基于肿瘤快速生长的特点,我们推测CSCs的第一次分裂应以对称性分裂为主，增强CSCs的自我更新能力，使肿瘤呈低分化状态。我们以CD133为分选标记，用FACS分选单个人脑胶质瘤CSCs，采用显微操作技术分离第一次分裂后的子代细胞,分别检测其干细胞标记表达，并进行多向分化、连续集落形成、连续异种移植致瘤等肿瘤干细胞功能测定，在单个细胞水平明确阐述CSCs的第一次细胞分裂方式，以及其和正常神经干细胞之间的差异，并以Notch通路和Numb蛋白为干预靶点，对CSCs的分裂方式进行调控，以减缓肿瘤生长，寻找一条肿瘤治疗的全新途径。