68Ga-NOTA-PRGD2 microPET评估大鼠骨生成生理和矮小状态血管新生实验研究及临床转化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81801741
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    靳晓娜
  • 依托单位：
    中国医学科学院北京协和医院
  • 学科分类：
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

At present, a safe, effective and non-invasive method in the early diagnosis of dwarfism and sensitive response to treatment is urgent, so that patients with dwarfism can avoid delayed diagnosis and efficacy evaluation. We found the relationship between clinical by the inspiration of discovery - metaphysis angiogenesis and growth hormone levels closely, so we readed papers to the basic theory，and designed a series of basic experiments and clinical resurch. 1.68Ga-PRGD2 micro PET imaging detect the changes of angiogenesis in normal SD rats. 2. The changes of angiogenesis in the dwarfism rat model with 68Ga-PRGD2 micro PET imaging. 3. Effects of growth hormone therapy and 68Ga-PRGD2 micro PET imaging in the evaluation of the therapeutic effects of dwarf model rats;4) Growth hormone intervention hormone in normal SD rats and the treatment of 68Ga-PRGD2 micro PET imaging evaluation of curative effect;5.clinical transformation . we will reveal the value of integrin receptor imaging in the diagnosis and evaluation of dwarfism, and establish a new imaging platform, with highly efficient clinical benefit。
目前临床缺乏安全、高效、无创的早期诊断矮小症和灵敏反应治疗效果的方法,可能矮小症患者避免延误诊断及疗效评估。我们从受到临床启发--长骨干骺端血管新生与生长激素水平的关系密切出发,经过文献调研,明确了理论依据,设计了系列基础实验及临床病例研究。包括1)正常SD大鼠关节68Ga-PRGD2 micro PET显像检测其血管新生。2)侏儒模型大 鼠关节68Ga-PRGD2 micro PET显像检测其血管新生变化。3)侏儒模型大鼠的生长激素干预治疗及68Ga-PRGD2 micro PET显像评估疗效。4)生长激素干预激素正常SD大鼠的治疗及68Ga-PR GD2 micro PET显像评估疗效(针对特发型矮小症及生长激素分泌过多者设计)5)血管新生用 于矮小症患者的临床转化。通过以上研究,我们将明确整合素受体显像用于矮小症诊断及疗效评估的价值,将建立一个新型的、高效影像学方法

结项摘要

目前临床缺乏安全、高效、无创的早期诊断矮小症和灵敏反应治疗效果的方法，使矮小症患者避免延误诊断及疗效评估。我们从受到临床发现的启发--长骨干骺端血管新生与生长激素水平的关系密切出发，经过文献调研，明确了基础理论，进行了一系列基础实验及临床病例研究：1）正常SD大鼠关节68Ga-PRGD2 micro PET显像检测其血管新生变化。 2）侏儒模型大鼠关节68Ga-PRGD2 micro PET显像检测其血管新生变化。3）侏儒模型大鼠的生长激素干预治疗及68Ga-PRGD2 micro PET显像评估疗效。4）生长激素干预激素正常SD大鼠的治疗及68Ga-PRGD2 micro PET显像评估疗效（针对特发型矮小症及生长激素分泌过多者设计。5）血管新生用矮小症患者于的临床转化。 建立了正常SD大鼠及侏儒模型以68Ga-PRGD2 micro PET评估鼠血管新生随周龄增加的变化规律曲线，建立了以68Ga-PRGD2 micro PET显像评估生长激素治疗正常大鼠及侏儒模型大鼠疗效的方法，68Ga-PRGD2摄取的半定量数据T/NT与其他生长数据及血液指标之间密切相关。证明了68Ga-PRGD2 micro PET显像作为“特发性矮小症（生长激素正常）”治疗评估的手段的可行性，并实现了实现了初步临床转化。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
Breast Carcinoma Shown on 99mTc-HYNIC-TOC Study Performed to Evaluate Tumor-Induced Osteomalacia
99mTc-HYNIC-TOC 研究显示乳腺癌，用于评估肿瘤引起的骨软化症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Clin Nucl Med
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaona Jin;Libo chen;Fang Li;Hongli Jing
  • 通讯作者：
    Hongli Jing
Scintigraphic Imaging of Neovascularization With (99m)Tc-3PRGD(2) for Evaluating Early Response to Endostar Involved Therapies on Pancreatic Cancer Xenografts In Vivo.
使用 99mTc-3PRGD2 进行新血管形成的闪烁扫描成像，用于评估体内胰腺癌异种移植物对恩度相关治疗的早期反应
  • DOI：
    10.3389/fonc.2021.792431
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    FRONTIERS IN ONCOLOGY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Jin, Xiaona;Dong, Chengyan;Zheng, Kun;Shi, Ximin;Liu, Yu;Huo, Li;Wang, Fan;Li, Fang
  • 通讯作者：
    Li, Fang

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其他文献

Notch 信号通路小分子抑制剂 DAPT 的 11C 标记及在正常兔体内的初步动态 显像研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    国际放射医学核医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张姝;靳晓娜;党永红;霍力;李方
  • 通讯作者：
    李方
超声光散射成像与PET-CT联合应用在乳腺癌诊断中的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国医学科学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙强
超声与正电子发射型计算机断层成像技术在乳腺癌诊断及淋巴结评估中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王红燕;靳晓娜;姜玉新;朱朝晖;徐颖;朱庆莉;戴晴;李建初;李方
  • 通讯作者：
    李方
99 Tc m -3PRGD 2 SPECT 显像用于胰腺癌荷瘤裸鼠动物实验及临床转化研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    靳晓娜;郑堃;石希敏;贾 兵;董诚岩;郑连芳;杜延荣;霍 力;李 方
  • 通讯作者：
    李 方
放射性核素显像在消化道出血急救中的临床应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国医刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石希敏;景红丽;李方;陈黎波;杜延荣;周翔;王正华;靳晓娜;张迎强
  • 通讯作者：
    张迎强

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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