摘要：.研究背景：IGF是国内外目前的研究热点， IGFBP-6是IGF系统里结合蛋白的一类，能够通过与IGF-II特异性结合抑制其增殖作用。IGFBP-6在很多肿瘤系中可以检测到，如乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结肠癌等。现有的研究试验证据表明IGFBP-6是一个潜在的抗癌新靶点，基因系列研究显示IGFBP-6的正向调节与抗增殖效应是一致的。体内外实验表明IGFBP-6能够抑制某些肿瘤细胞生长，包括结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。鼻咽癌是具有中国特色的恶性肿瘤。目前尚未有IGFBP-6与鼻咽癌相关研究的报道，我们希望对IGFBP-6与鼻咽癌关系进行深入的研究。.研究内容：.1..检测鼻咽癌患者病理组织中IGFBP-6的表达，并对IGFBP-6的表达与鼻咽癌临床特征与预后的关系进行探讨。.2..检测鼻咽癌细胞株IGFBP-6 mRNA的表达，ELISA检测IGFBP-6的自分泌；体外实验观察IGFBP-6对鼻咽癌细胞株增殖的影响；建立稳定转染CNE2-IGFBP-6 shRNA细胞，体内实验探讨IGFBP-6基因干扰后对鼻咽癌细胞转移能力的影响。.3..探讨IGFBP-6的可能作用机制，IGFBP-6与IGF受体的作用关系。.重要结果：.1..IGFBP-6的表达是鼻咽癌患者的局部区域复发及远处转移风险有关的因素，其阳性表达提示患者局部区域复发及远处转移风险降低。.2..鼻咽癌细胞株CNE2和HK-1均高表达IGFBP-6 mRNA。体外实验证明IGFBP-6能够抑制CNE2增殖能力，体内动物实验显示IGFBP-6基因干扰后能够在一定程度上促进鼻咽癌细胞CNE2的远处器官转移。.3..IGFBP-6的作用机制可能与抑癌因子PTEN以及IGF-I受体有关。.关键数据：.1..IGFBP-6表达阴性组和阳性组的5年总生存率分别为27％和73％（生存分析P＝0.007），5年无局部区域复发生存率分别为38％和75％（P＝0.001），5年无远处转移生存率分别为53％和89％（P＝0.002）。Cox模型多因素分析显示IGFBP-6的表达和总分期是影响总生存率、无局部区域复发生存率和无远处转移生存率的独立预后因素。.2..RT-PCR结果显示人鼻咽癌细胞株CNE1、HK-1、CNE2、HONE1、SUNE1、S-18、S-26均表达IGFBP-6 mRNA；荧光定量RT-PCR