超大跨斜拉桥非线性与收缩徐变和温度变化的耦合理论及应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50608008
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    陈常松
  • 依托单位：
    长沙理工大学
  • 学科分类：
    E0805.工程材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

以斜拉桥施工分析为背景，研究超大跨度桥梁正装全过程计入混凝土收缩徐变、结构温度变化的几何非线性耦合分析理论及算法。首先，基于有限位移理论导出结构正装计算时Kirchhoff应力和Green应变以及梁杆单元内力的累加公式，并对CR法的理论基础进行证明。其次，建立斜拉桥非线性有限元的空间梁杆单元和带刚臂分次张拉的两节点空间悬链线索元，建立结构内力与不平衡力的精确算法，并提出求解任意荷载的快速迭代分析法。再者，推导计入混凝土收缩徐变和温度变化的虚功增量方程，导出其非线性平衡方程的等效形式，提出收缩徐变的自动全量递推算法。最后，提出基于非线性分析的施工控制参数求解策略和算法。本项目旨在桥梁施工全过程几何非线性分析及其与混凝土收缩徐变、结构温度变化的耦合计算理论及实现算法方面取得进展。项目成果可为超大跨度斜拉桥和其它桥型的设计、施工和工程控制分析提供理论基础，促进我国斜拉桥迈向千米级甚至更大跨度。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
振弦式应变传感器的温度影响修正
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    传感器与微系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宁云;陈常松;卢伟升;涂光亚;颜东煌
  • 通讯作者：
    颜东煌
正装结构非线性应力应变累加规律研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜东煌;陈常松;陈政清
  • 通讯作者：
    陈政清
索结构静力分析方法和精度研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    公路与汽运
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴坤平;苏龙;陈常松;蒋望
  • 通讯作者：
    蒋望
悬索桥索股架设全过程的非线性精确分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西南交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈常松;苏龙;颜东煌
  • 通讯作者：
    颜东煌
超大跨度斜拉桥的自适应无应力构形控制法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中外公路
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜东煌;陈常松;陈政清
  • 通讯作者：
    陈政清

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其他文献

钢管混凝土斜靠式拱桥静力特性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中外公路
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易壮鹏;周伟;颜东煌;陈常松
  • 通讯作者：
    陈常松
单元解体法精确求解梁元无应力构形
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    湖南大学学报. 自然科学版
  • 影响因子：
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  • 作者：
    董道福;陈常松;颜东煌;涂光亚;袁明
  • 通讯作者：
    袁明
大体积砼索塔下横梁支架的设计与监测
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    公路与汽运
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李忠三;颜东煌;陈常松;涂光亚
  • 通讯作者：
    涂光亚
任意梁截面特性值的有限元计算方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    长沙理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈常松;阳斌;颜东煌
  • 通讯作者：
    颜东煌
钢桁梁公路斜拉桥主梁等效刚度研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中外公路
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈常松;刘灿;董道福
  • 通讯作者：
    董道福

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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