长江口及邻近海域溶解有机磷的组成特征及其调控因子

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    42176040
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    59.00万
  • 负责人：
    刘素美
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    刘素美；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

催化动力学分光光度法直接测定天然水体中痕量锰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    海洋环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王召伟;任景玲;刘素美
  • 通讯作者：
    刘素美
渤海中南部沉积物中生源要素的分布特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李玲伟;刘素美;周召千;鲁超;LI Ling-wei,LIU Su-mei,ZHOU Zhao-qian,LU Chao(Key
  • 通讯作者：
    LI Ling-wei,LIU Su-mei,ZHOU Zhao-qian,LU Chao(Key
渤海叶绿素a的时空分布及其影响因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国海洋大学学报, 2023
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王梦雪;丁晓坤;侯兴;吴念;王允;周楠;王玲燕;张晓彤;朱东栋;刘崇淙;刘素美
  • 通讯作者：
    刘素美
黄河中下游干流及水库系统营养盐变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋环境科学, 2023
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓彤;张红梅;吴念;宋国栋;丁帅;刘素美
  • 通讯作者：
    刘素美
全球海洋硅循环及研究中面临的主要挑战
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    地学前缘
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱东栋;Jill N. Sutton;Aude Leynaert;Paul J. Tréguer;刘素美
  • 通讯作者：
    刘素美

其他文献

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AI技术路线图

刘素美的其他基金

长江口及邻近海域溶解有机磷的组成特征及其调控因子
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    59 万元
  • 项目类别：
    面上项目
渤海氮循环的关键过程与调控机制
  • 批准号：
    U1806211
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    281.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
黄海生物可利用磷的时空格局及其影响因素
  • 批准号：
    41776087
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南海北部沉积物中氮循环的关键过程研究
  • 批准号：
    41376086
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长江口硝化、反硝化和缺氧铵氧化的研究
  • 批准号：
    40876054
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    44.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
沉积物-水界面交换对胶州湾富营养化演变过程的影响
  • 批准号：
    40206017
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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