间苯撑乙炔骨架手性共轭微孔聚合物复合膜的设计及手性拆分机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    52173202
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.00万
  • 负责人：
    藏雨
  • 依托单位：
    齐齐哈尔大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    藏雨；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

铑催化剂的制备及其催化取代苯乙炔不对称聚合研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾宏葛;来伟伟;马立群;史永强;青木俊树;王雅珍;藏雨;张明宇
  • 通讯作者：
    张明宇
Highly Efficient Helix-sense-selective Polymerization of an Achiral Phenylacetylene Having a Bulky Group
具有大体积基团的非手性苯乙炔的高效螺旋选择性聚合
  • DOI：
    10.1246/cl.150863
  • 发表时间：
    2015-10
  • 期刊：
    CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    蘧延庆;藏雨;张明宇;Aoki Toshiki;Teraguchi Masahiro;Kaneko Takashi;马立群;贾宏葛
  • 通讯作者：
    贾宏葛
Pseudohelix-sense-selective polymerization of substituted phenylacetylenes having two hydroxyl groups and a dynamic covalent bond ofimino group
具有两个羟基和亚氨基动态共价键的取代苯乙炔的拟螺旋选择性聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    藏雨;大石智之;垣花百合子;寺口昌宏;金子隆司;青木俊樹
  • 通讯作者：
    青木俊樹
Pseudo helix-sense-selective polymerization of achiral substituted acetylenes - A new concept and its realization -
非手性取代乙炔的伪螺旋选择性聚合-新概念及其实现-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    藏雨;劉立佳;垣花百合子;寺口昌宏;金子隆司;青木俊樹
  • 通讯作者：
    青木俊樹
Optimization of the polymerization conditions of pseudo helix-sense-selective polymerizationand helix-sense-selective polymerization for achiral substituted phenylacetylenes
非手性取代苯乙炔的拟螺旋选择性聚合和螺旋选择性聚合聚合条件优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    藏雨;寺口昌宏;金子隆司;青木俊樹
  • 通讯作者：
    青木俊樹

其他文献

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藏雨的其他基金

间苯撑乙炔骨架手性共轭微孔聚合物复合膜的设计及手性拆分机理研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
手性螺旋聚取代苯乙炔的合成及其膜的手性拆分机理研究
  • 批准号：
    21404064
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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