FGF21在胰高糖素受体单抗改善代谢相关性脂肪性肝病中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82170875
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    洪天配
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    洪天配；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

治疗性克隆研究的现状与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2005-05
  • 期刊：
    国外医学内分泌学分册
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪天配
  • 通讯作者：
    洪天配
我国GLP-1受体激动剂治疗糖尿病的临床与基础研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国科学：生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘珺玲;魏蕊;洪天配
  • 通讯作者：
    洪天配
治疗性克隆与体细胞重编程：殊途同归
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨进;洪天配;刘国强
  • 通讯作者：
    刘国强
多囊卵巢综合征患者不同表型之间代谢异常的特点分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田勍;王海宁;王海燕;张晶晶;高洪伟;洪天配
  • 通讯作者：
    洪天配
体细胞重编程相关新技术在糖尿病领域中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华糖尿病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于菲;魏蕊;洪天配
  • 通讯作者：
    洪天配

其他文献

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洪天配的其他基金

FGF21在胰高糖素受体单抗改善代谢相关性脂肪性肝病中的作用及机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
FoxO1表达与表观遗传修饰在胰岛β细胞衰老和功能障碍中的作用及其机制
  • 批准号：
    91749101
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
FoxO1在胰岛细胞定向分化和功能重建中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81570692
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
microRNA在人类胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化过程中的调控作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81270858
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Ghrelin促进人类胚胎干细胞定向分化为心肌细胞的作用及其机制
  • 批准号：
    81070701
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
诱导人胰腺干细胞向胰岛细胞分化的新策略研究
  • 批准号：
    30771032
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人胰岛干细胞体外扩增和分化诱导的研究
  • 批准号：
    30170443
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
白细胞介素18在1型糖尿病发病机理中的作用
  • 批准号：
    30040022
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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