家蚕微粒子虫丝氨酸蛋白酶抑制物Nbserpin14抑制宿主细胞凋亡的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32272942
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    潘国庆
  • 依托单位：
    西南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    潘国庆；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 作者：
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其他文献

辣椒碱基–抗坏血酸转运蛋白(NAT)家族基因的鉴定和表达分析
  • DOI：
    10.16420/j.issn.0513-353x.2020-0190
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄志楠;段伟科;白雪滢;周怡;祝梦全;刘思勤;鞠佳;潘国庆
  • 通讯作者：
    潘国庆
利用自由曲面进行微变焦共形光学系统设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙金霞;潘国庆;孙强;SUN Jin-xia1,PAN Guo-qing1,2,SUN Qiang3(1 China Ai
  • 通讯作者：
    SUN Jin-xia1,PAN Guo-qing1,2,SUN Qiang3(1 China Ai
家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    蚕业科学，2005，31（2）：151-154。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李艳红;潘国庆;胡军华;周泽扬
  • 通讯作者：
    周泽扬
燃料电池双极板材料及其流场研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    机电工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马利;文东辉;鲁聪达;潘国庆
  • 通讯作者：
    潘国庆
微孢子虫系统进化研究的变迁与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向恒;潘国庆;周泽扬
  • 通讯作者：
    周泽扬

其他文献

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潘国庆的其他基金

家蚕微粒子虫丝氨酸蛋白酶抑制物Nbserpin14抑制宿主细胞凋亡的分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微孢子虫类枯草杆菌蛋白酶1（SLP1)调控极管弹出的分子机制研究
  • 批准号：
    31770159
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微孢子虫感染诱导的家蚕细胞凋亡抑制及其Serpins在抑制过程中的作用
  • 批准号：
    31470250
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一株对家蚕具有高致病性的变形微孢子虫与家蚕微粒子虫的比较病原学研究
  • 批准号：
    31272504
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
家蚕微孢子虫Serpin家族表达特征及与宿主靶蛋白的互作研究
  • 批准号：
    31072089
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
家蚕微孢子虫三种主要孢壁蛋白的表达谱、免疫定位及其糖基化位点的鉴定
  • 批准号：
    30600452
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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