有限元方法基本理论的再探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12311540009
  • 项目类别：
    国际(地区)合作研究与交流项目
  • 资助金额：
    20.00万
  • 负责人：
    张智民
  • 依托单位：
    北京计算科学研究中心
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

青海省海北藏族自治州水生态文明建设实践探索
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国水利
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琳;潘树农;张智民;刘锡宁
  • 通讯作者：
    刘锡宁
一维双调和问题的一类恢复型线性有限元方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Journal of Scientific Computing
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    陈竑焘;张智民;邹青松
  • 通讯作者：
    邹青松
熔融盐循环热载体无烟燃烧技术的火用分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    煤炭转化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张智民;王华;何方;辛嘉余
  • 通讯作者：
    辛嘉余
两个四阶特征值问题的一类连续线性有限元方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    IMA Journal of Numerical Analysis
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    陈竑焘;郭海龙;张智民;邹青松
  • 通讯作者：
    邹青松
带初始奇性的多项时间分数阶扩散方程一类全离散数值方法的误差分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国科学 : 数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任金城;陈虎;张继伟;张智民
  • 通讯作者：
    张智民

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张智民的其他基金

高阶非线性粘弹性弯曲波问题的高效数值方法及应用
  • 批准号：
    12226340
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
偏微分方程特征值问题的特征适应型算法与理论
  • 批准号：
    12131005
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    252 万元
  • 项目类别：
    重点项目
Navier-Stokes方程的时空谱元法
  • 批准号：
    12026265
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
电磁场方程及其特征值问题高效高精度数值方法
  • 批准号：
    11871092
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
非线性Hamiltonian 系统高效谱方法及其应用
  • 批准号：
    11726603
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
若干具有弱导数的新型计算方法的梯度重构
  • 批准号：
    11471031
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
强非线性偏微分方程基于梯度重构的新型算法
  • 批准号：
    91430216
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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