不依赖TLR的抗病毒通路中新型信号分子的克隆及功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772024
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    蒋争凡
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

固有免疫是有机体应对于细菌或病毒感染而进行反击的第一道屏障。它主要由一组被称作TLR的蛋白质受体家族所介导。新近发现存在一条不依赖TLR的抗病毒通路，能识别释放于胞质中的病毒RNA并激活细胞产生大量的抗病毒因子。此通路目前包括胞内RNA受体RIG-I，Mda5及接头分子VISA。但其激活下游转录调控因子的机理很不清楚。本项目拟采用免疫共沉淀与蛋白质肽谱分析相结合的方法筛选与Mda5、RIG-I或VISA相结合的蛋白并研究其在激活细胞转录调控因子过程中的功能。这一项目的完成将为细胞抵抗病毒感染提供新线索并为药物筛选提供分子靶标。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
PCBP2 mediates degradation of the adaptor MAVS via the HECT ubiquitin ligase AIP4
PCBP2 通过 HECT 泛素连接酶 AIP4 介导接头 MAVS 的降解
  • DOI：
    10.1038/ni.1815
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    NATURE IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    30.5
  • 作者：
    You, Fuping;Sun, Hui;Jiang, Zhengfan
  • 通讯作者：
    Jiang, Zhengfan
ERIS, an endoplasmic reticulum IFN stimulator, activates innate immune signaling through dimerization
ERIS 是一种内质网 IFN 刺激剂，通过二聚化激活先天免疫信号
  • DOI：
    10.1073/pnas.0900850106
  • 发表时间：
    2009-05-26
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Sun, Wenxiang;Li, Yang;Jiang, Zhengfan
  • 通讯作者：
    Jiang, Zhengfan

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其他文献

抗病毒天然免疫研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙辉;蒋争凡
  • 通讯作者：
    蒋争凡
病毒感染引发天然免疫细胞信号转导研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙文香;蒋争凡
  • 通讯作者：
    蒋争凡

其他文献

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蒋争凡的其他基金

STING蛋白相分离在调控免疫功能中的生理与病理作用研究
  • 批准号：
    32130038
  • 批准年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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