基于病毒性肺炎发病过程探讨中药复方多靶点协同防治的物质基础与作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82141207
  • 项目类别：
    专项项目
  • 资助金额：
    60.00万
  • 负责人：
    余伯阳
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

鲁斯可皂苷元对小鼠脑缺血缺氧的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中药新药与临床药理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李金平;寇俊萍;颜景峰;余伯阳
  • 通讯作者：
    余伯阳
调节组织因子功能的中药有效成分研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余伯阳;邵方娴;王俊;李晶晶;寇俊萍;孙祺
  • 通讯作者：
    孙祺
紧密连接在肿瘤转移中的作用研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    海峡药学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵亚铮;张媛媛;寇俊萍;余伯阳
  • 通讯作者：
    余伯阳
基于体质-疾病谱-主症模式的当归芍药散方证文献研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医杂志,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱丹妮;余伯阳;柴程芝;寇俊萍;刘志刚
  • 通讯作者：
    刘志刚
皂苷类成分对血管内皮细胞功能的调节作用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张媛媛;许少华;寇俊萍;余伯阳
  • 通讯作者：
    余伯阳

其他文献

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余伯阳的其他基金

基于病毒性肺炎发病过程探讨中药复方多靶点协同防治的物质基础与作用机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
基于“共有物质基础”构建多剂型多给药途径中药大品种质量标志物发现及确证的研究方法学
  • 批准号：
    81973471
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以生脉制剂为例探讨名方制剂"病-证相关"精准治疗生物学基础的研究方法
  • 批准号：
    81774150
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于活性整合指纹图谱技术的中药复方药效活性物质间的协同作用及机理研究
  • 批准号：
    30973965
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以麦冬皂苷元为探针发现防治心脑血管疾病的新药物靶标
  • 批准号：
    90713042
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
麦冬皂苷类化合物结构与抗白细胞参与的心血管疾病活性的相关性研究
  • 批准号：
    30672603
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以生物组合化学探讨天然活性先导化合物发现的新途径
  • 批准号：
    29972056
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中药麦冬的资源利用研究
  • 批准号：
    39000115
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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