生物质等离子体气化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    59906013
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0607.可再生能源与新能源利用中的工程热物理问题
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31
  • 项目参与者:
    赵增立; 阴秀丽; 廖翠萍; 罗曾凡; 戴先文; 陈宏刚; 田亚峻;
  • 关键词:

项目摘要

A new biomass gasification process was reviewed in this research. Due to plasma's high-temperature and high-energy environment, biomass was converted into a high-quality synthetic gas without tar forming. In this experiment some important factors on the synthetic gas yield and composition were especially investigated, which included plasma atmosphere and different kinds of biomass. Based on the experiment result, this gasification process was optimized in order to make the best of electric energy and biomass resource. Also the special interaction mechanism between plasma and biomass was studied. Essential theory basis and design parameters about this gasification process was obtained. It enables biomass-energy to be utilized in a high efficient and clean way.
本研究利用等离子体的高温高能环境,结合生物质自身特点,使气化过程无焦油形成,同时获得高品位的合成气。着重考察等离子体气氛、生物质种类对合成气产率及组成的影响,优化反应过程,充分利用能量和资源,探索特殊反应环境中生物质与等离子体的作用机理,为等离子体气化应用提供理论依据和设计参数,从而使生物质能源能够得以高效洁净利用。.

结项摘要

项目成果

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其他文献

生物质混流式固定床气化炉运行特性分析
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    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓鸿;詹昊;阴秀丽;吴创之
  • 通讯作者:
    吴创之
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    煤炭转化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王铁军;常杰;付严;吴创之
  • 通讯作者:
    吴创之
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    燃料化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄艳琴;赖喜锐;阴秀丽;吴创之
  • 通讯作者:
    吴创之
低温水热预处理对高蛋白小球藻N分布和藻渣热解特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    燃料化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁松;黄艳琴;刘华财;袁洪友;庄修政;阴秀丽;吴创之
  • 通讯作者:
    吴创之

其他文献

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吴创之的其他基金

生物质气化燃气临氧高温过滤净化过程的机理研究
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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