SMAD4介导MAX/c-Myc转录复合物调控肺腺癌获得神经内分泌表型的机制及耐药后治疗策略的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82272897
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    张洁
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    张洁；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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其他文献

基于终端干扰和链路稳定性的多终端协同维护机制
  • DOI：
    10.11959/j.issn.1000-436x.2015106
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    通信学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张洁;芮兰兰;郭少勇;邱雪松;丁一凡
  • 通讯作者：
    丁一凡
基于双图正则化的自适应多模态鲁棒特征学习
  • DOI：
    10.11896/jsjkx.210300078
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵亮;张洁;陈志奎
  • 通讯作者：
    陈志奎
The de-excited energy of electron capture in accreting neutron star crusts
吸积中子星地壳中电子俘获的去激发能
  • DOI：
    10.1088/1674-4527/15/9/005
  • 发表时间：
    2015-08
  • 期刊：
    Research in Astron. Astrophys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张洁
  • 通讯作者：
    张洁
Visible-light-enhanced gas sensing of CdSxSe1−x nanoribbons for aceticacid at room temperature
CdSxSe1-x 纳米带的可见光增强室温乙酸气体传感
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2015.03.082
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张洁;廖凡;诸燕;孙建平;邵名望
  • 通讯作者：
    邵名望
自噬与肿瘤耐药的研究进展
  • DOI：
    10.16605/j.cnki.1007-7847.2015.01.015
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜燕;张洁;张金阳
  • 通讯作者：
    张金阳

其他文献

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张洁的其他基金

SMAD4介导MAX/c-Myc转录复合物调控肺腺癌获得神经内分泌表型的机制及耐药后治疗策略的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
降雨诱发公路滑坡灾害的波及效应及定量风险评估
  • 批准号：
    42072302
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    61 万元
  • 项目类别：
    面上项目
地震作用下土体液化准则的区域变异性研究
  • 批准号：
    41672276
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
降雨条件下花岗岩残积土填方边坡的稳定性预测及失稳灾害控制
  • 批准号：
    41372275
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
降雨对边坡稳定性评价的荷载试验效应及应用
  • 批准号：
    41102174
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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