一年生野生稻(Oryza.nivara)和栽培稻杂交线粒体基因组重组研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071391
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目是在"水稻细胞质雄性不育的遗传多样性研究与利用"、"水稻配子体雄性不育线粒体基因位点多态性分析"及"水稻细胞质雄性不育相关功能基因的表达与鉴定"三个基金的研究基础上,以含orfH79基因的一年生野生稻与栽培稻杂交获得细胞质雄性不育系为材料,从DNA、RNA及蛋白质水平研究一年生野生稻与栽培稻杂交育成不育系过程中重复序列介导的线粒体基因组重组及重组基因的表达情况;通过反向遗传学、分子生物学的方法,探索影响野栽杂交线粒体基因组重组的相关基因及其功能。为一年生野生稻与栽培稻杂交获得新型细胞质雄性不育系提供指导意义。

结项摘要

本项目以携带不育基因orf79的一年生野生稻W20与栽培稻杂交回交选育不育系的过程为研究对象,分析杂交过程中短重复序列介导的线粒体基因组重组特征,同源克隆水稻重组相关基因,揭示了野生稻与栽培稻远源杂交线粒体基因重组与细胞质雄性不育发生的关系,主要研究结果如下:. (1)采用高通量测序方法组装完成一年生野生稻(W20)线粒体基因组,该基因组一共存在60对(≥50 bp)正向或反向重复序列,其中7对重复序列大小超过10 kb,鉴定到一个178 bp反向重复序列介导的线粒体重组,使基因组处于多分子状态。.(2)W20与粤泰B(YB)杂交回交子代在4个重复序列介导的线粒体重组中出现重组模式差异,其中两个为正向重复序列(DR) RepeatA(144 bp)和RepeatB(117 bp),两个为反向重复序列(IR) RepeatC(121 bp)和RepeatD(82 bp)。重组模式的变化与重组相关基因OsRECA4和OsRECA7等位变异具有一定的对应关系。.(3)在W20与YB杂交的F1代,orf79拷贝数急剧降低,处于亚化学计量水平株系。该株系主分子orf79 的拷贝数在突变体中只有W20的千分子一,为低拷贝分子(Sublimons),比W20中orf79其他重组型分子的拷贝数还要低,而另外3个主分子基因拷贝数增加1.5-4.4倍。.(4)同源克隆了5个可能与水稻线粒体基因组重组相关基因,转基因干涉验证表明RecA1、RecA7由于线粒体基因组重组导致育性降低,甚至不育,表现细胞质遗传模式。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

野生稻优良基因资源发掘、种质创新与利用。
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    胡骏;朱仁山;李绍清;李阳生;余金洪;黄文超;朱英国
  • 通讯作者:
    朱英国
直播水稻茎鞘非结构碳水化合物积累与转运的遗传剖析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    植物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱英国
直播条件下水稻6个穗部性状的QTL分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    武汉植物学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章志宏;杨国华;李绍清;李阳生;朱英国;李绍波
  • 通讯作者:
    李绍波

其他文献

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朱英国的其他基金

野生稻中恢复基因的遗传多样性及恢复系种质创新
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    30771307
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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