具有一级相变的磁性钙钛矿材料巨磁卡效应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50072007
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    钟伟
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    E0209.无机非金属类高温超导与磁性材料
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

近来我们课题组在具有一级相变的磁性钙钛矿材料中发现的巨磁卡效应是磁制冷研究领域的重大突破，具有国际领先水平。我们拟深入系统地研究该系列材料组成，结构和性能的关系，探索巨磁卡效应的产生机制，开发出成本低廉，性能稳定，温区可调，效应显著的新型磁制冷工质。本项目不仅具有重要的理论研究价值，而且具有极其广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Magnetic properties and thermal stability of a-Fe4N nanoparticles prepared by a combined method of reduction and nitriding
还原氮化联合方法制备a-Fe4N纳米颗粒的磁性能和热稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Magn. Magn. Mater.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    X. L. Wu;W. Zhong *;H. Y. Jiang;N. J. Tang;W.Q. Zou;Y.W. Du
  • 通讯作者：
    Y.W. Du
Chemical synthesis of highly magnetic, air-stable silica-coated iron particles
高磁性、空气稳定的二氧化硅包覆铁颗粒的化学合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2003
  • 期刊：
    Chin. Phys. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    H.Y. Jiang;W. Zhong*;N.J. Tang;X.S. Liu;Y.W. Du
  • 通讯作者：
    Y.W. Du
Synthesis, structure and magnetoresistance of the nanoscale layered-perovskite La2.5-xK0.5 xMn2O7 (0<x<0.5)
纳米层状钙钛矿La2.5-xK0.5 xMn2O7 (0<x<0.5)的合成、结构及磁阻
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin. Phys. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    W. Zhong*;N. Zhang;S.X. Liu;L.J. Zhao;J.R. Zhang;Y.W. Du
  • 通讯作者：
    Y.W. Du
Magnetocaloric effect in Nd doped perovskite La0.7-xNdxBa0.3MnO3 polycrystalline near room temperature
近室温掺 Nd 钙钛矿 La0.7-xNdxBa0.3MnO3 多晶的磁热效应
  • DOI：
    10.1016/j.jallcom.2004.11.025
  • 发表时间：
    2005-05-31
  • 期刊：
    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Chen, W;Nie, LY;Du, YW
  • 通讯作者：
    Du, YW
Ba2Fe1 xMo1-xO6双钙钛矿的制备与磁卡效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟 伟*;刘威;吴小玲;汤怒江;姜洪英;都有为
  • 通讯作者：
    都有为

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  • 通讯作者：
    Zhongwei1,2 Wang Yonggang1,2 Yu Yuanwang1 Zhenggan
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    钟伟
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    许波峰

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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