早期肝纤维化的磁共振影像诊断的实验与临床研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81071123
项目类别：
面上项目
资助金额：
10.0万
负责人：
郭启勇
依托单位：
中国医科大学
学科分类：
H2701.磁共振成像
结题年份：
2011
批准年份：
2010
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-01-01 至2011-12-31

项目参与者：
石喻；李智伟；高玉颖；胡奕；徐灿；马跃；夏菲；孙宝海；
关键词：
肝纤维化波谱成像弹性成像肝脂肪变性弥散成像

项目摘要

肝纤维化是肝炎发展至肝硬化的可逆性阶段，肝纤维化的早期诊断、严重度评估对肝硬化及肝癌的防治至关重要。肝纤维化进程中常伴随炎症、肝脂肪变性，三种病变相互影响，加速纤维化的进展。目前单一影像方法适合于中重度纤维化或肝硬化的评价，对早期分期诊断、综合评估存在较大难度。本研究秉承上一课题成果，将动物实验和临床研究相结合，首创肝纤维化合并脂肪变家兔模型，综合运用MR各种功能成像方法，包括弥散成像(DWI)、波谱成像( MRS)和弹性成像(MRE)，联合各指标进一步明确S1-S4各期的定量标准；并实现S1、S2期纤维化的评价，真正达到无创性早期、分期诊断；并对伴随的炎症、肝脂肪变程度进行综合评估；由此试阐明肝纤维化、炎症及肝脂肪变三者的相互关系。本研究结合血清学检查和活检结果，深入研究肝纤维化发生发展的病理生理学基础，为患者提供具有临床诊断、随访价值的评定手段，最终减少肝硬化、肝癌发生率和死亡率。

结项摘要

项目成果

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通讯作者：
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其他文献

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18F标记反义寡核苷酸一体化ToF-PET/MR成像在肝纤维化早期诊断的临床前期研究

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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