肝纤维化影像学分期诊断的基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670593
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肝纤维化是慢性肝病治疗中的一个关键性因素。目前肝纤维化的诊断主要依靠创伤性肝脏穿刺活检作为金标准。血清学检查及传统的影像学方法对肝纤维化进行分期诊断存在较大难度。多层CT和MRI技术的进展使肝纤维化分期影像诊断成为可能。肝脏灌注成像能从微循环水平反映肝脏血供的动态变化,对肝纤维化病程演进的动态观察和肝脏损害程度的判断具有重要的临床价值。近来,31P磁共振波谱(MRS)被应用研究肝脏疾病状态下的能量代谢和生化变化。31P MRS作为评价活体肝功能的一种无创的有效方法为探索肝脏疾病发病机制提供了有力的手段。国内未见相关报道。本研究利用灌注成像和31P MRS等目前最先进的影像检查手段,将动物实验和临床病例研究相结合,探索具有较高灵敏度和准确度的肝纤维化检查诊断方法,有望在慢性肝病肝纤维化的无创性早期诊断、分期诊断以及抗纤维化治疗的疗效监测等方面取得进展,对慢性肝病的诊疗过程具有特殊的临床意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
肝纤维化磁共振扩散加权成像及血液生化学的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床医学影像杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖伟;郭启勇;王宝东;刘鑫
  • 通讯作者:
    刘鑫
CT 灌注成像在兔肝纤维化模型的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖伟;于涛;冯国强;马春梅;郭文丽;郭启勇
  • 通讯作者:
    郭启勇
肝硬化前后肠系膜上静脉和脾静脉 CT 灌注量改变的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床医学影像杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢再明;孙洪赞;郭启勇;高玉颖;廖伟
  • 通讯作者:
    廖伟
肝纤维化的 SPIO 增强磁共振成像研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭启勇;高玉颖;陈丽英;廖伟
  • 通讯作者:
    廖伟
MR 弥散加权成像在兔纤维化模型中的初步试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁长虹;王秋实;郭启勇
  • 通讯作者:
    郭启勇

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其他文献

~(18)F-FDG PET/CT观察慢性肝炎及肝硬化患者肝脏葡萄糖代谢功能变化
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马荣政;孙洪赞;辛军;郭启勇
  • 通讯作者:
    郭启勇
重视儿童及青少年运动损伤的诊治
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郭启勇
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭启勇;张兰;夏菲;于兵
  • 通讯作者:
    于兵
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张宝平;张强;石喻;郭启勇
  • 通讯作者:
    郭启勇
重视以运动员为中心的大型国际综合运动会的影像诊断平台建设
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘诗农;王丰哲;殷玉明;郭启勇
  • 通讯作者:
    郭启勇

其他文献

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18F标记反义寡核苷酸一体化ToF-PET/MR成像在肝纤维化早期诊断的临床前期研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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