基于HERC2介导NCOA4泛素化修饰研究补骨生髓方诱导破骨细胞铁死亡干预绝经后骨质疏松症的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30万
  • 负责人：
    章轶立
  • 依托单位：
    南京中医药大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

原发性骨质疏松症中医药防治策略与研究方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏戌;章轶立;谢雁鸣
  • 通讯作者：
    谢雁鸣
基于文献计量方法的表观遗传学在中医证候本质研究中的应用分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中医药导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜俊杰;刘玉庆;于洋;张华;申浩;魏戌;章轶立;谢雁鸣
  • 通讯作者：
    谢雁鸣
补骨生髓方对去势骨质疏松大鼠Smad/ERK信号通路的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙凯;魏戌;谢雁鸣;张平;王源;章轶立;唐彬;陈琳
  • 通讯作者：
    陈琳
浅析《养老奉亲书》老年医学思想
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    环球中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章轶立;谢雁鸣;魏戌
  • 通讯作者：
    魏戌
整合药理学视角下的骨碎补治疗骨质疏松症作用机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章轶立;唐彬;姜俊杰;申浩;谢雁鸣;魏戌
  • 通讯作者：
    魏戌

其他文献

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章轶立的其他基金

基于HERC2介导NCOA4泛素化修饰研究补骨生髓方诱导破骨细胞铁死亡干预绝经后骨质疏松症的作用机制
  • 批准号：
    82205140
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    30.00 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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