基于叔胺型两性离子前体聚合物的促健康愈合可降解植入材料研究
批准号:
21975216
项目类别:
面上项目
资助金额:
66.0 万元
负责人:
陈圣福
依托单位:
学科分类:
医用材料化学
结题年份:
2023
批准年份:
2019
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈圣福
中文摘要
植入材料的组织相容性在植入器件和药物控释等领域决定着治疗手段的成败。然而,已有的植入材料仍然面临人体排异的挑战,缺乏健康的愈合过程,植入体最终被致密胶原囊膜隔离或降解后遗留患者不可接受的疤痕。拟研究项目将遵循伤口适量炎症促进健康愈合的机制,利用两性离子聚合物所具有的抗蛋白质非特异性吸附能力和叔胺基团易于氧化的特性,设计了可降解叔胺型两性离子前体聚合物植入材料,利用其在体内具有长效抗蛋白质吸附能力和抗细胞粘附能力,抑制多核异体巨细胞形成;通过调控降解产物诱发适量炎症,并结合叔酸型两性离子对氧化和酸化压力的缓解能力,诱导巨噬细胞向M2表型极化,增加促修复生长因子分泌,加速健康愈合。以期最终实现无致密胶原囊膜和疤痕/结节,新生毛细血管正常分布的健康愈合。实现这一目标将可以解决植入材料组织相容性难题,拓宽其在植入器件和药物控释等领域的应用,对植入材料的设计与制备具有重要学术价值和实际意义。
英文摘要
Implanted biomaterials plays a decisive role for successful implantation of devices and drug carriers. However, the body’s immune system recognizes such implants as foreign body, and encapsulates them with a dense collagen capsule or forms scar through a, unhealthy healing process. To overcome it, we proposed a novel type of poly carboxybetaine (CB) ester analogue based material with long-term resistance to nonspecific protein adsorption and cell adhesion for healthy wound healing. The excellent resistance will reduce the acute inflammation caused by initial nonspecific protein adsorption and activation of the platelets, and the chronic inflammation through suppressing foreign body giant cell formation. Moreover, the controllable degraded debris could cause the mild inflammation to recruit more inflammation-related cell to generate the enough cytokines to accelerate wound healing. The tertiary amine on the poly (CB) could reduce the stress caused by too high concentration of reactive oxygen species (ROS) and acidity, which could protect the cells in surrounding tissue and control the intensity of inflammation, as well as induce the polarization of macrophage to M2 phenotype. As a result, the implants could be healthily healed without a dense collagen capsule or scar, and with health vascularization. It is believed that the successful achieve of this goal will promote the rational design of the degradable biomaterials and widen the application of implanted devices and drug carriers.
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DOI:
10.3969/j.issn.1003-9015.2021.01.017
发表时间:
2021
期刊:
高校化学工程学报
影响因子:
作者:
[马鸣宇, 刘思航, 陈圣福]
通讯作者:
陈圣福
DOI:
10.1016/j.microc.2021.106202
发表时间:
2021-04-09
期刊:
MICROCHEMICAL JOURNAL
影响因子:
4.8
作者:
[Fan, Liyuan, Ji, Xianbing, Wang, Longgang]
通讯作者:
Wang, Longgang
DOI:
10.1021/acs.langmuir.2c00355
发表时间:
2022-06
期刊:
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids
影响因子:
--
作者:
[Sihang Liu;Liangbo Xu;Zhefan Yuan;Mei Huang;Tian Yang;Shengfu Chen]
通讯作者:
Sihang Liu;Liangbo Xu;Zhefan Yuan;Mei Huang;Tian Yang;Shengfu Chen
Zwitterionic Polypeptide-Based Nanodrug Augments pH-Triggered Tumor Targeting via Prolonging Circulation Time and Accelerating Cellular Internalization
基于两性离子多肽的纳米药物通过延长循环时间和加速细胞内化增强 pH 触发的肿瘤靶向
DOI:
10.1021/acsami.0c11747
发表时间:
2020-10-14
期刊:
ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
影响因子:
9.5
作者:
[Xue, Weili, Trital, Ashish, Chen, Shengfu]
通讯作者:
Chen, Shengfu
DOI:
10.1021/acsanm.2c03880
发表时间:
2022-11
期刊:
ACS Applied Nano Materials
影响因子:
5.9
作者:
[Xinyue Wei;Z. Xiang;Weili Xue;Shengfu Chen]
通讯作者:
Xinyue Wei;Z. Xiang;Weili Xue;Shengfu Chen
共 11 条
以聚谷氨酸—赖氨酸为基础的两性离子多肽偶联的超长效双重GIP/GLP-1受体激动剂研究
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批准号:22375177
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.00万元
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批准年份:2023
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负责人:陈圣福
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依托单位:
基于两性离子多肽的蛋白质仿生肿瘤靶向纳米药物研究
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批准号:LHDMZ22H300015
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2021
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负责人:陈圣福
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依托单位:
两性离子多肽构建的pH敏感仿蛋白质分子纳米靶向药物研究
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批准号:21674092
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项目类别:面上项目
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资助金额:65.0万元
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批准年份:2016
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负责人:陈圣福
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依托单位:
以聚酰胺-胺树状大分子为基础的仿蛋白质分子纳米靶向药物研究
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批准号:21474085
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项目类别:面上项目
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资助金额:88.0万元
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批准年份:2014
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负责人:陈圣福
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依托单位:
长效抗蛋白质非特异性吸附有机硅材料研究
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批准号:21174127
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2011
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负责人:陈圣福
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依托单位:
低毒多功能叔胺型甜菜碱酯的靶向基因传递研究
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批准号:20974095
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2009
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负责人:陈圣福
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依托单位:
基于甜菜碱衍生物的智能基因传递材料研究
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批准号:20874085
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项目类别:面上项目
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资助金额:12.0万元
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批准年份:2008
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负责人:陈圣福
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依托单位:
国内基金
海外基金