1.建立荷转绿色荧光蛋白（GFP）基因的人类乳腺癌原位移植瘤裸鼠模型。2. 构建荧光染料（Cy5.5）标记的表皮生长因子（EGF）分子成像探针。3.对癌病灶及前哨淋巴结微转移灶活体动态成像。4.比较分析该成像方法与GFP报告基因分子成像。意义：1.近红外线分子成像是应用分子影像中的光学成像技术，使细胞和分子水平上细微复杂的病理过程变成简单直观的图像，从而可在早期探测到疾病的发生、揭示复杂的基因蛋白质变化、发现药物的作用靶点和途径；2.分子探针的研究和构建是能否分子成像的关键，本研究尝试荧光标记EGF分子作为成像探针的新技术，与近红外线断层成像技术相结合探索乳腺癌的分子水平的变化，为乳腺癌的诊断探索新方法；3.前哨淋巴结与乳腺癌预后和治疗方式呈强相关，本研究项目旨在能早期发现，并从分子水平活体、无创地监测其发生及发展过程，为乳腺癌的治疗提供新的依据。