JNK/c-Jun信号通路对非酒精性脂肪肝炎Fas介导肝细胞脂性凋亡的影响及解毒化痰法的干预作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560753
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Lipoapoptosis is an important pathological feature of NASH, and the mechanism of apoptosis involves Fas expression. In recent discoveries, JNK signaling pathway is involved in cell apoptosis by factor, stress, drugs-induced. In the pathological processes of NASH, FFA and ROS can activate JNK signaling pathway. Therefore, Combined with previous studies, our group establishes the working hypothesis of “JNK signaling pathway mediated hepatocyte apoptosis by activating downstream of Fas/FasL system”, establishing respectively cell models and rat models of NASH, and assays the expression of p-JNK, p-c-Jun, Fas, FasL, Caspaes-8 mRNA and protein in NASH model by immunohistochemistry, real-time quantitative PCR and Western-blot method. And we further observe interaction between JNK signaling pathway and Fas/FasL system by correlation analysis. At the same time, based on the Chinese medicine “phlegm turbid/lipotoxicity” theory, we conduct intervention with the Traditional Chinese Medicine “arrowhead Cellulite pill” of “detoxify phlegm law” as a guide. We look forward to reveal the molecular mechanism of hepatocytes lipoapoptosis from JNK stress signaling pathway and the intervention mechanism of “detoxify phlegm law” on it, and provide new targets and theoretical support for Traditional Chinese Medicine treatment of NASH.
脂毒性凋亡是NASH的重要病理特征,其凋亡机制与Fas有关。近年来发现,JNK信号通路参与细胞因子、应激、药物等诱导的细胞凋亡。在NASH病理过程中,FFA及其氧化应激产物(ROS)可导致JNK信号通路激活。因此,结合前期研究工作,本课题组建立“JNK信号通路通过激活下游的Fas/FasL系统介导肝细胞脂性凋亡”的工作假说,分别建立NASH大鼠模型和细胞模型,采用免疫组化法、实时荧光定量PCR法、Western-blot法检测模型中p-JNK、p-c-Jun、Fas、FasL、Caspaes-8 mRNA和蛋白表达,并通过相关性分析,进一步观察JNK信号通路与Fas/FasL系统的相互作用。同时依据中医“痰浊/脂毒”理论,应用以解毒化痰法为指导的“慈菇消脂丸”进行干预,拟从JNK信号通路揭示肝细胞脂性凋亡的分子机制及解毒化痰法对其干预的作用机制,为中医药治疗NASH提供新的靶点和理论支撑。

结项摘要

脂毒性凋亡是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的重要病理特征,本课题从脂肪酸及其氧化应激产物(ROS)导致肝细胞脂性凋亡入手,结合前期研究工作,建立“JNK信号通路通过激活下游的Fas/FasL系统介导肝细胞脂性凋亡”的工作假说,分别建立NASH大鼠模型和细胞模型,采用 TUNEL法检测肝细胞凋亡;HE染色、红油O染色观测肝组织脂肪变性、炎症反应;生化学方法检测与脂代谢、炎症反应、氧化应激有关的指标;采用免疫组化法、实时荧光定量PCR法、Western-blot法检测模型中p-JNK、p-c-Jun、Fas、FasL、Caspaes-8 mRNA和蛋白表达,并通过相关性分析,进一步观察JNK信号通路与Fas/FasL系统的相互作用。同时依据中医“痰浊/脂毒”理论,应用以解毒化痰法为指导的“慈菇消脂丸”进行干预,拟从JNK信号通路揭示肝细胞脂性凋亡的分子机制及解毒化痰法对其干预的作用机制,为中医药治疗NASH提供新的靶点和理论支撑。项目研究始终按照计划开展工作,完成了全部研究任务,实现了预期研究成果。本项目研究已经取得一定影响的成果,项目研究成果在国内期刊共发表学术论文 7 篇,其中 CSCD 目录期刊发表论文 2 篇,省级期刊 5 篇。参加国家级学术会议4次。慈菇消脂原始处方申请国家专利1项(实审阶段待答辩)。项目实施中培养硕士研究生2名。.本研究运用解毒化痰为治法的慈菇消脂丸以化痰解毒、消降浊脂,从整体—细胞—分子水平揭示中医药干预JNK/SAPKs应激信号通路和Fas/FasL系统在NASH介导的细胞凋亡。通过对慈菇消脂丸干预JNK/SAPKs应激信号通路和Fas/FasL系统诱导NASH脂毒性凋亡的基础研究,为进一步揭示以解毒化痰法为指导的慈菇消脂丸治疗NASH的作用机制,充分发挥中医药的优势和特色,寻找确切的中医药复方治疗NASH的作用药物靶点和机制提供理论依据,亦为应用中医药防治NASH提供有效方法,阐明以解毒化痰法为治则的中药制剂“慈菇消脂丸”防治NASH的作用机制的科学意义,为减少肝脏脂肪病变及临床应用推广提供理论支撑。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
JNK/c-Jun信号通路对非酒精性脂肪性肝炎脂性凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马燕花
  • 通讯作者:
    马燕花
慈菇消脂丸对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂毒性及氧化应激的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马燕花
  • 通讯作者:
    马燕花
黄芪多糖对非酒精性脂肪性肝炎大鼠ACE2-[Ang-(1-7)]-Mas轴及胰岛素抵抗的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马燕花
  • 通讯作者:
    马燕花
Role of JNK/SAPK pathway-mediated lipoapoptosis in non-alcoholic steatohepatitis and therapeutic intervention with Cigu Xiaozhi Pills
JNK/SAPK通路介导的脂肪细胞凋亡在非酒精性脂肪性肝炎中的作用及七骨消脂丸的治疗干预
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中医杂志英文版(JTCM )
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马燕花
  • 通讯作者:
    马燕花
慈姑消脂丸对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织中p-JNK/p-c-Jun信号通路表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马燕花
  • 通讯作者:
    马燕花

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其他文献

解毒化痰法对非酒精性脂肪性肝病 NF-κB/iNOS 信号通路的调节作用
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  • 期刊:
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  • 作者:
    马燕花;杨少军;师霞;白洲霞;邱晓青
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2022
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    马燕花
代谢相关脂肪性肝病的发病机制及其与肠道真菌群关系的研究进展
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  • 发表时间:
    2022
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    中国临床新医学
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    谢娇娇;王莉;何燕芳;马燕花
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    马燕花
基于miRNA组学探讨慈菇消脂方调控TGF-β1诱导LX2细胞活化的作用机制
  • DOI:
    --
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    2023
  • 期刊:
    中药药理与临床
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    --
  • 作者:
    马燕花;杨少军
  • 通讯作者:
    杨少军
慈菇消脂丸对NF-κB介导的非酒精性脂肪肝病大鼠肝细胞凋亡的干预作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马燕花;杨少军;白洲霞;徐三鹏
  • 通讯作者:
    徐三鹏

其他文献

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马燕花的其他基金

miRNAs和Hh信号通路在NASH相关肝纤维化中的交互作用及慈菇消脂丸的干预研究
  • 批准号:
    81860821
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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