PNRC、Grb2与乳腺癌关系的研究
批准号：
30300126
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
18.0 万元
负责人：
陈彬
依托单位：
学科分类：
肿瘤发生
结题年份：
2006
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
项目参与者：
曹廷兵、李渝萍、陈敏、卢忠燕、谢谆怡、李小兵、黄刚
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
核受体介导的信号途径和生长因子/Grb2/Ras信号途径在正常乳腺发育及乳腺癌的发生、发展中起了重要的调节作用。PNRC是我们实验组新近克隆的核受体辅活化子，Ｇrb2是生长因子／Ras信号传导途径中的一个关键接头分子，最近我们的预实验结果表明PNRC能与Grb2相互作用，并抑制生长因子介导的Ras和MAPK的激活，因此PNRC和Grb2可能通过调节这两条信号途径参与了乳腺癌的发生和发展。本项目拟检测PNRC和Grb2在乳腺癌及相应正常乳腺组织中的表达水平及其相关性，建立PNRC稳定表达乳腺癌细胞株并考察PNRC过表达对乳腺癌细胞生长的影响，以阐明PNRC，Grb2与乳腺癌的关系；并希望通过鉴定PNRC与Grb2的相互作用位点，设计、合成和筛选抗Ras、抗肿瘤生长的PNRC短肽, 以备用于乳腺癌的治疗。
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DOI：
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发表时间：
--
期刊：
第三军医大学学报, 2003, 23(2): 83-85
影响因子：
--
作者：
[陈彬, 陈敏, 李渝萍, 陈健, 周]
通讯作者：
周
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
第三军医大学学报, 2004, 26(23): 2132-2135
影响因子：
--
作者：
[李强, 陈敏, 陈彬, 李渝萍, 陈健]
通讯作者：
陈健
A novel crosstalk mechanism be
一种新颖的串扰机制是
一种新颖的串扰机制是
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Dujin Zhou, Bin Chen, Jing-Jin]
通讯作者：
Dujin Zhou, Bin Chen, Jing-Jin
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
生命的化学，2004,24(1): 34-36
影响因子：
--
作者：
[陈彬, 陈敏, 周度金]
通讯作者：
周度金
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国生物化学与分子生物学报，2005，21（6）：763-769
影响因子：
--
作者：
[李渝萍, 陈彬, 陈敏, 陈键, 李强]
通讯作者：
李强
共 10 条
ER非基因组活性上调乳腺癌细胞中FEN1的信号机制及其生物学意义研究
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批准号：31571459
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2015
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负责人：陈彬
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依托单位：
ER-α66及其变异体ER-α36在乳腺癌中共表达增强Tamoxifen抵抗的分子机制研究
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批准号：81272908
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项目类别：面上项目
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资助金额：72.0万元
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批准年份：2012
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负责人：陈彬
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依托单位：
ER非基因组活性在ER阳性的乳腺癌细胞Herceptin治疗抵抗中作用机制的研究
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批准号：30972933
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项目类别：面上项目
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资助金额：33.0万元
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批准年份：2009
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负责人：陈彬
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依托单位：
基于PNRC的新型抗ras多肽治疗乳腺癌的实验研究
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批准号：30672055
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项目类别：面上项目
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资助金额：28.0万元
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批准年份：2006
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负责人：陈彬
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依托单位：
国内基金
海外基金