miRNA-基因双层网络的构建与分析方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61571163
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

As the basic components of life system, biomolecules constitute complex biological networks in different interplays. Aiming at deciphering the mechanism that miRNA are involved in synergistic regulation of different gene networks, the project tries to develop an approach to construct the miRNA-gene bilayer network, and a series of corresponding methods for module detection, dynamics evolution and association analysis. Firstly, the functional gene network is constructed by integrating different functional correlations among genes that inferred from heterogeneous omics data. Secondly, fully considering the mechanism that miRNA binds its targets, the project proposes a method to predict miRNA targets based on deep learning. Thirdly, based on the measurement of the functional similarities between miRNAs, a miRNA-miRNA network is constructed and a miRNA-gene bilayer network is further obtained. Finally, the project gives the 3D-clustering method based on modularity measurement and hierarchical clustering to detect and analyze the modules of bilayer network. It also studies the spatiotemporally dynamic evolution characteristics of miRNA-gene regulation module, and the methods to analysis the association between miRNA and disease. This project will be significant to incorporating the new information methods such as machine learning into the biology science, which can be potentially applied to structural understanding of biological complex network.
生物分子作为生命系统的组成成分,通过不同形式的互作构成了复杂的生物网络。本项目针对miRNA参与不同形式的基因网络并发挥调控作用的特点,发展miRNA-基因双层网络构建方法,并研究该网络的功能模块识别、动态演化与关联分析。首先,基于不同组学数据推测基因功能关联关系,进而整合为全基因组的功能基因网络。其次,充分考虑miRNA与基因的靶向作用机制,利用深度学习方法预测miRNA靶基因。然后,在提出miRNA功能相似性度量方法基础上,构建miRNA-miRNA网络,进而建立miRNA-基因双层网络。最后,给出基于模块性度量和层次聚类的3D-聚类方法,实现对双层功能网络的模块识别,并研究miRNA-基因调控模块的时空动态演化特性、miRNA与疾病的关联分析方法。本项目对研究机器学习等信息方法与生物科学的结合具有重要的理论意义,并在生物复杂网络结构分析方面具有潜在的应用价值。

结项摘要

miRNA和基因都是生物信息学的主要研究对象,本项目创新性地给出miRNA-基因双层网络概念,利用深度学习、聚类算法等信息理论与方法,围绕双层网络的构建与分析开展工作,并重点研究了miRNA 靶基因预测、双层网络纯化、miRNA 与疾病关联预测等算法。项目属于生物信息学、人工智能交叉学科研究方向,取得如下重要结果:. (1)在基于多数据融合的功能基因网络构建方面,提出一种基于多组学生物网络的癌症关键基因模块挖掘方法,提高了预测准确性。. (2)在miRNA 靶基因预测方法研究方面,提出了一种基于卷积神经网络的靶基因预测模型,并采用约束松弛方法构建均衡数据集,实验结果表明靶向特征匹配互补特性的重要性大于保守特性和可接近性。. (3)在miRNA-基因双层网络构建与纯化方面,提出了一种基于伪3D聚类算法的双层模块识别方法,具有层级性、交叠性和高内聚性;基于参考网络思想,提出了一种纯化基因功能相似网络方法,网络具有较好的网络特征和可靠性。. (4)在双层网络动态演化分析方面,提出了一种动态-静态混合的时序蛋白质网络构建方法,可以提高蛋白质复合体识别的准确性。. (5)在miRNA 与疾病关联预测方面,分别提出了基于正样本和潜在特征提取、隐条件随机场、密度聚类的二分网络投影、以及加权矩阵分解预测方法等,提高了预测性能。. 共发表论文44篇,其中国际期刊论文28篇;SCI、EI、中文核心期刊分别收录26篇、10篇、6篇。作为第一完成人,项目负责人郭茂祖教授获得2019年教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖二等奖1项。结合本项目研究工作,培养毕业博士8人、硕士7人。. 本项目将对进一步理解生物复杂网络模型构建、miRNA-基因-疾病三者层次关系具有重要的理论意义,对利用信息科学的多数据融合和人工智能算法研究生物信息学问题具有借鉴作用。

项目成果

期刊论文数量(42)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
基于组合模型的转录调控网络构建算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    计算机科学与探索
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓燕;张诚诚;郭茂祖;邢林林
  • 通讯作者:
    邢林林
Revealing protein functions based on relationships of interacting proteins and GO terms.
基于相互作用蛋白质和 GO 术语的关系揭示蛋白质功能
  • DOI:
    10.1186/s13326-017-0139-8
  • 发表时间:
    2017-09-20
  • 期刊:
    Journal of biomedical semantics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Teng Z;Guo M;Liu X;Tian Z;Che K
  • 通讯作者:
    Che K
eSNPO: An eQTL-based SNP Ontology and SNP functional enrichment analysis platform.
eSNPO:基于eQTL的SNP本体和SNP功能富集分析平台
  • DOI:
    10.1038/srep30595
  • 发表时间:
    2016-07-29
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li J;Wang L;Jiang T;Wang J;Li X;Liu X;Wang C;Teng Z;Zhang R;Lv H;Guo M
  • 通讯作者:
    Guo M
Density Peaks Clustering Based on Weighted Local Density Sequence and Nearest Neighbor Assignment
基于加权局部密度序列和最近邻分配的密度峰聚类
  • DOI:
    10.1109/access.2019.2904254
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    IEEE ACCESS
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yu, Donghua;Liu, Guojun;Yao, Shuang
  • 通讯作者:
    Yao, Shuang
蛋白质功能预测方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    智能计算机与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    滕志霞;郭茂祖
  • 通讯作者:
    郭茂祖

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其他文献

基于加性噪声模型的基因调控网络构建算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    哈尔滨工业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋建春;郭茂祖;邢林林;刘晓燕
  • 通讯作者:
    刘晓燕
基因组高通量测序数据结构变异识别算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    智能计算机与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王春宇;郭茂祖;刘晓燕;刘扬
  • 通讯作者:
    刘扬
基于Tri-training和数据剪辑的半监督聚类算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓超;郭茂祖
  • 通讯作者:
    郭茂祖
非负局部约束线性编码图像分类算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘培娜;刘国军;郭茂祖;刘扬
  • 通讯作者:
    刘扬
基于基因表达谱与GO的共调控基因挖掘
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国科技论文在线
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史文丽;郭茂祖;李晋;刘晓燕
  • 通讯作者:
    刘晓燕

其他文献

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郭茂祖的其他基金

基于结构领域知识和深度学习的振动损伤评估方法研究
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基于结构领域知识和深度学习的振动损伤评估方法研究
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    56.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
玉米基因型-表型数据关联的智能处理方法与验证
  • 批准号:
  • 批准年份:
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    303 万元
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  • 批准号:
    61871020
  • 批准年份:
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    67.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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