仿生光合成系统中的介尺度结构和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91434103
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Hierarchical assembly, the "bottom-up" self-assembly of molecules and their pre-formed assemblies for complex structures and functions, is the main way to form the multi-scale structures in organisms. This project will establish photosynthesis systems based on biomimetic hierarchical assembly and further explore the mesoscale structure and mechanism of the system for improve the efficiency of solar energy conversion. In this system, the initial units are small-scale and the obtained micro/nano particles are large-scale. The mesocale phenomenon is the impact of pre-formed assemblies on the efficiency of photosynthesis. Firstly, the assembly units, proper peptides and porphyrins, will be designed and applied in construction of various micro/nano particles. Secondly, the photosynthetic efficiency and stability of the particles as photosynthesis system will be characterized. Thirdly, the mesoscale structural model and the energy conversion model of the particles will be established using electronic structure theory, molecular dynamics theory and Monte Carlo method. Finally, the relationship between mesoscale structure and the efficiency of energy conversion will be revealed to achieve the main goal of the project, which is to regulate the efficiency of energy conversion from the initial assembly units. The results of this project will not only provide experimental and theoretical data for mesoscale structures and mechanism of complex self-assembly systems, but also provide useful information for the study of mesoscale structure and controllable regulation of other micro-reaction systems.
分层组装以简单小分子为起始基元,通过“自下而上”的逐级自组装实现复杂的结构和功能,是生物体中多尺度结构的重要形成方式。本项目拟采用仿生的分层组装策略制备具备光合成功能的微纳颗粒,研究它们的介尺度结构和机制,提高太阳能利用效率。在该光合成系统中,小尺度是起始分子,大尺度是组装形成的颗粒,介尺度现象为组装过程中预组装体的结构对光合成效率的影响。设计基于肽和卟啉的可分层组装基元,构建多样化的微纳颗粒;表征所得颗粒作为光合成系统的效率和稳定性;采用电子结构理论、分子动力学模型和蒙特卡罗方法,建立颗粒的介尺度结构模型和能量转换机制介尺度模型;获取介尺度结构与光能转换效率之间的关系,实现从起始分子调控光合成系统的效率。本项目的研究结果将为理解复杂自组装系统中的介尺度结构和机制提供实验和理论依据,并为其他微反应系统中介尺度结构与反应定向调控的研究提供有益探索。

结项摘要

分层组装以简单小分子为起始基元,通过“自下而上”的逐级自组装实现复杂的结构和功能,是生物体中多尺度结构的重要形成方式。本项目受天然光合成系统的启发,发展了超分子分层组装策略,构建了基于肽和卟啉的微纳光合成系统,实现了光催化合成功能分子,研究了其介尺度结构与能量转换机制,建立了微纳光合成系统的介尺度结构模型。在构建的光合成系统中,小尺度是起始分子,大尺度是组装形成的颗粒,介尺度现象为组装过程中预组装体的结构对光合成效率的影响。着重研究了微纳颗粒的逐级自组装制备过程和机理,解析了颗粒中包含的介尺度结构和机制。通过本项目的研究,一方面构建了仿生的介尺度模型,另一方面为推动介尺度科学在太阳能清洁利用研究领域的应用提供了实验与理论基础,并为其他微反应系统中介尺度结构与反应定向调控的研究提供了有益探索。本项目的研究成果发表学术论文30篇,包括Chem. Soc. Rev. 1篇,J. Am. Chem. Soc. 1篇,Angew. Chem. Int. Ed. 3篇,Adv. Mater. 3篇,ACS Nano 3篇。撰写题为“Peptide-Based Supramolecular Chemistry”的著作章节(新加坡Springer Nature出版社)。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regulating Cell Apoptosis on Layer-by-Layer Assembled Multilayers of Photosensitizer-Coupled Polypeptides and Gold Nanoparticles.
光敏剂偶联多肽和金纳米颗粒逐层组装多层调控细胞凋亡
  • DOI:
    10.1038/srep26506
  • 发表时间:
    2016-05-23
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xing R;Jiao T;Ma K;Ma G;Möhwald H;Yan X
  • 通讯作者:
    Yan X
Interfacial Cohesion and Assembly of Bioadhesive Molecules for Design of Long Term Stable Hydrophobic Nanodrugs toward Effective Anticancer Therapy
生物粘附分子的界面凝聚和组装,用于设计长期稳定的疏水性纳米药物以实现有效的抗癌治疗
  • DOI:
    10.1021/acsnano.5b07276
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Shen, Guizhi;Xing, Ruirui;Yan, Xuehai
  • 通讯作者:
    Yan, Xuehai
Trace Water as Prominent Factor to Induce Peptide Self-Assembly: Dynamic Evolution and Governing Interactions in Ionic Liquids
痕量水作为诱导肽自组装的重要因素:离子液体中的动态演化和控制相互作用
  • DOI:
    10.1002/smll.201702175
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Wang Juan;Yuan Chengqian;Han Yuchun;Wang Yilin;Liu Xiaomin;Zhang Suojiang;Yan Xuehai
  • 通讯作者:
    Yan Xuehai
Functional architectures based on self-assembly of bio-inspired dipeptides: Structure modulation and its photoelectronic applications
基于仿生二肽自组装的功能结构:结构调制及其光电应用
  • DOI:
    10.1016/j.cis.2015.09.001
  • 发表时间:
    2015-11-01
  • 期刊:
    ADVANCES IN COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
  • 影响因子:
    15.6
  • 作者:
    Chen, Chengjun;Liu, Kai;Yan, Xuehai
  • 通讯作者:
    Yan, Xuehai
One-Step Nanoengineering of Hydrophobic Photosensitive Drugs for the Photodynamic Therapy
用于光动力治疗的疏水光敏药物的一步纳米工程
  • DOI:
    10.1166/jnn.2015.11695
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou Chao;Abbas Manzar;Zhang Min;Zou Qianli;Shen Guizhi;Chen Chengjun;Peng Hongshang;Yan Xuehai
  • 通讯作者:
    Yan Xuehai

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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢蕊蕊;邹千里;闫学海
  • 通讯作者:
    闫学海

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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