miRNA靶基因(ALAD和PON1)SNPs与职业性铅中毒发生机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81302409
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3002.职业卫生与职业病学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31
  • 项目参与者:
    杨晓琳; 孙纳; 张金龙; 马广源; 马倩倩; 黄叶飞; 王宜庆;
  • 关键词:

项目摘要

Lead poisoning, as a one of concern for social problems, has a high incidence rate in Chinese occupational population. Previous studies have shown that miRNA plays important roles in the mechanism of lead poisoning; however, no report about miRNA SNPs has been found today. Based on the previous study, we found that some SNPs in 3’-UTR of ALAD and PON1 gene might change the binding of miRNA, sequentially influence the development of lead poisoning, and these two genes were involved in the process of lead poisoning. In this subject, we will first to genotyping the SNPs in 3’-UTR of ALAD and PON1 gene in 1000 lead exposure people; secondly, report gene and miRNA cotransfected experiments will be taken to clarify the role of SNPs in 3’-UTR in the process of lead poisoning; lastly, we will go back to the population to detect the urine ALA, serum PON1, mRNA level of ALAD and PON1, and protein level of ALAD among all kinds of genotype, and this can further verify the function of SNPs in 3’-UTR. In conclusion, this subject will combine the population study and the laboratory investigations. This will help to systemically understand the distribution of miRNA target gene SNPs in Chinese occupational lead poisoning populaton. This subject will be benefit to find the molecular mechanism of lead poisoning from a new light, and to get the biomarkers which are more suitable for Chinese lead poisoning population. The findings will offer important references for the prevention and treatment of lead poisoning.
铅中毒,作为一个备受关注的社会问题之一,在中国职业人群中的发生率一直居高不下。研究显示miRNA在铅中毒的机制中起重要作用,但目前尚无SNPs方面的报道。基于前期的研究结果,铅中毒相关基因ALAD和PON1基因3’-UTR SNPs可影响miRNA结合,从而影响铅中毒发生。本课题中,我们拟在对1000名铅暴露人群ALAD和PON1基因3’-UTR SNPs分型的基础上,进行报告基因与miRNA共转染实验;同时检测人群中不同基因型个体尿ALA和血清PON1水平以及白细胞中ALAD、PON1基因mRNA和蛋白水平,阐明3’-UTR SNPs在铅中毒发生过程中的作用。本课题结合人群研究和实验室研究,可系统地了解中国职业性铅暴露人群miRNA靶基因SNPs的分布情况,并从一个新的角度对铅中毒发生的分子机制进行深入研究,获得适合中国铅中毒人群的生物标志物;同时能够对铅中毒的预防和治疗提供重要参考。

结项摘要

职业和环境中的铅暴露已经成为全世界关注的问题。随着经济的发展,与环境中铅暴露相关的健康风险不断增加。铅中毒在中国职业人群中的发生率一直居高不下。人们对铅毒性的研究已经有几百年的历史,但如何从分子水平对铅中毒进行预防和诊治,还没有一个较好的靶标。研究显示miRNA 在铅中毒的机制中起重要作用,但目前尚无相关的报道。本研究利用生物信息学工具查找了ALAD基因3’UTR区可能的多态性位点,并在人群中验证了这些SNPs与铅中毒发生风险的关系。随后在细胞模型中运用报告基因、RT-PCR、Westen blo等实验对这些SNPs与miRNA的关系进行了深入分析。本研究在病例-对照中发现rs8187098 C等位基因型可以显著降低铅中毒发生危险性;进一步研究发现rs818708 T>C变异能减弱miR-545-5p 与 ALAD基因3’UTR区结能力,最终能够增加ALAD的表达水平,而这也将改变铅中毒发生的风险。本研究从miRNA 靶基因结合区域SNPs 这一全新的角度入手,在人群分子流行病学病例-对照的基础上,提出假设:ALAD基因3’-UTR 区SNPs 可影响miRNA 结合,从而改变基因mRNA 或蛋白表达水平。本研究从人群出发,结合细胞水平实验,最后回到人群深入分析,全面科学的对我们的假设进行论证,为铅中毒机制的研究提供了新的生物标志物,也为铅中毒的预防和治疗提供重要参考。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lead exposure increases blood pressure by increasing angiotensinogen expression
铅暴露通过增加血管紧张素原的表达来增加血压
  • DOI:
    10.1080/10934529.2015.1120537
  • 发表时间:
    2016-01
  • 期刊:
    J Enviro Science and Health, Part A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王苗苗;王宜庆;孙纳;李春平
  • 通讯作者:
    李春平
血清ALAD含量对职业性铅中毒早期控制意义的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国工业医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王苗苗;王宜庆;李春平;焦建栋
  • 通讯作者:
    焦建栋
PON1基因miRNA结合区SNPs与职业性铅中毒关系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国工业医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王苗苗;王宜庆;张金龙;孙纳
  • 通讯作者:
    孙纳

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    蒋宇婷;张帆;李春平;李睿
  • 通讯作者:
    李睿

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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