调控PINK1-线粒体自噬通路的活血祛瘀法治疗Alzheimer’s 病的机制研究

批准号:
81603525
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
18.0 万元
负责人:
夏星
依托单位:
学科分类:
H3104.治则治法
结题年份:
2019
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
廖冬燕、李宇清、梁明坤、钟静、黄丽贞、唐云丽、林珍梅、陈林妹、孟凡燕
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
微信扫码咨询
中文摘要
阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)为我国人口老龄化面临的巨大问题。线粒体自噬能清理氧化应激造成的线粒体功能障碍,是缓解AD神经元损失的关键方式之一。AD的中医治疗中,活血祛瘀法占有重要作用,我们的前期研究发现,活血祛瘀药三七主要有效成分PNS能够减少Aβ蛋白沉积,同时减轻氧化应激损伤,调节PINK1线粒体自噬通路关键基因的转录,提示通过PINK1调控线粒体自噬稳态,可能是PNS缓解氧化损伤治疗AD的关键机制。在本项目中,我们拟在快速老化痴呆模型SAMP8小鼠中,研究PNS对线粒体自噬及PINK1通路靶点的影响;此外在体外采用PC12细胞模型,利用RNAi方式研究PINK1表达改变与PNS对自噬稳态影响之间的相互关系,以阐明PNS缓解线粒体损伤治疗AD具体作用机制。为PNS用于AD的治疗提供更可靠的理论依据。
英文摘要
Alzheimer's disease (AD) is a huge problem facing China's aging population. mitophagy can alleviate mitochondrial dysfunction induced by oxidative stress, which is one of the key pattern to alleviate neuron loss in AD. Huo xue qu yu is a important method of TCM in AD, our previous study found that PNs, that from huo xue qu yu TCM Panax notoginseng, can reduce the deposition of Aβ, while reduced oxidative stress injury and regulated PINK1 gene transcription related to mitophagy. Those finding suggesting that the key mechanism of oxidative reduction of PNS lies in mitophagy regulation via PINK1 pathway in AD. In this project, we plan to investigate the effect of PNS on mitophagy and PINK1 pathway target in SAMP8 mice. In addition, discuss the impact of PINK1 transcription on PNS induced mitophagy via RNAi method in PC12 cell line. This research aimed to elucidate the anti- mitochondrial injury mechanism of PNS in AD therapy, and provide more reliable theoretical basis for the treatment of AD for PNS.
阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)为我国人口老龄化面临的巨大问题。线粒体自噬能清理氧化应激造成的线粒体功能障碍,是缓解AD神经元损失的关键方式之一。AD的中医治疗中,活血祛瘀法占有重要作用。活血祛瘀药三七主要有效成分PNS在快速老化痴呆模型SAMP8小鼠中,能够改善动物的空间探索能力和学习记忆能力,减少Aβ蛋白沉积,并且减轻中枢神经系统的氧化损伤,增强神经元处理受损线粒体的线粒体自噬过程。进一步研究发现,PINK1/Parkin介导的信号通路是PNS影响神经细胞线粒体自噬的主要通路,并且其可能主要通过Parkin蛋白的作用来改变下游的线粒体自噬接头蛋白的表达,从而发挥其作用。本研究阐明了PNS缓解线粒体损伤治疗AD具体作用机制,为PNS用于AD的治疗提供更可靠的理论依据。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Design, Synthesis, Antimicrobial, and Anticancer Activities of Acridine Thiosemicarbazides Derivatives
吖啶硫代氨基脲衍生物的设计、合成、抗菌和抗癌活性
DOI:10.3390/molecules24112065
发表时间:2019-06-01
期刊:MOLECULES
影响因子:4.6
作者:Chen, Rui;Huo, Lini;Yan, Zhenshuo
通讯作者:Yan, Zhenshuo
Fucoxanthin ameliorates hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance in diabetic mice partially through IRS-1_PI3K_Akt and AMPK pathways
岩藻黄质部分通过 IRS-1_PI3K_Akt 和 AMPK 途径改善糖尿病小鼠的高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗
DOI:10.1016/j.jff.2018.07.048
发表时间:2018
期刊:Journal of Functional Foods
影响因子:5.6
作者:Yiping Zhang;Wen Xu;Xiaoqiang Huang;Youqin Zhao;Qiangqiang Ren;Zhuan Hong;Mingqing Huang;xing xia
通讯作者:xing xia
DOI:10.13412/j.cnki.zyyl.2019.01.017
发表时间:2019
期刊:中药药理与临床
影响因子:--
作者:谢晓琴;蒋怡萱;林珍梅;韦玥吟;夏星
通讯作者:夏星
Synthesis and Evaluation of Anticancer Activity of New 4-Acyloxy Derivatives of Robustic Acid
新型强效酸4-酰氧基衍生物的合成及抗癌活性评价。
DOI:10.3390/ijms20215336
发表时间:2019-11-01
期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
影响因子:5.6
作者:Chen, Rui;Huo, Lini;Liang, Yan
通讯作者:Liang, Yan
活血祛瘀法调节NLRP3炎症小体-自噬稳态以抑制小胶质细胞活化的抗AD机制研究
- 批准号:82274394
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:53万元
- 批准年份:2022
- 负责人:夏星
- 依托单位:
肉桂多酚通过mTORC1调节细胞周期再进入干预糖尿病认知障碍的机制研究
- 批准号:81960728
- 项目类别:地区科学基金项目
- 资助金额:34.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:夏星
- 依托单位:
国内基金
海外基金
