宿主免疫系统在HIV-1感染早期对病毒的控制能力直接关系到疾病进展速度。研究报告HIV特异性CD8+T细胞反应对控制病毒复制发挥了重要作用，但对其功能亚群的免疫保护特征缺乏了解。本研究组前期工作发现HIV-1各个病毒蛋白特异性INF-?反应与病毒载量相关性各不相同，Gag诱导的INF-?反应与控制病毒复制量密切相关。本研究将在前期工作建立的HIV-1阴性队列基础上，建立HIV-1早期感染者队列，研究早期感染时Gag与Env抗原诱导的CD8+T和CD4+T细胞反应功能亚群谱。定期随访早期感染队列，动态了解、对比分析不同的病毒载量稳定点（Setpoint）以及不同CD4+T细胞数的感染者的Gag与Env特异性T细胞免疫特征与功能亚群，以刻画HIV-1感染早期具有控制病毒复制能力的T细胞功能亚群的保护性细胞免疫反应特征。为今后的艾滋病的T细胞疫苗的设计与临床试验效果评价提供科学依据。