马兜铃酸所致肝癌的分子遗传学机制及恶性克隆进化规律研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    53万
  • 负责人：
    韩泽广
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

母系胚胎亮氨酸拉链激酶基因在肝癌中的表达及siRNA干扰后对肝癌细胞Hep3B生长、凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    兰州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张壮壮;李坤雨;王玉平;韩泽广;邓庆;Zhang Zhuang-zhuang~(1,2),Li Kun-yu~2,Wang Yu-ping;2.Shanghai Ministry Key Laboratory of Disease
  • 通讯作者：
    2.Shanghai Ministry Key Laboratory of Disease
RNA干扰沉默编码跨膜蛋白35基因表达对肝癌细胞生长及细胞周期的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    兰州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李坤雨;李牛;王群;张壮壮;韩泽广;邓庆
  • 通讯作者：
    邓庆
Ago2 promotes tumor metastasis via upregulating FAK expression in hepatocellular carcinoma
Ago2通过上调肝细胞癌FAK表达促进肿瘤转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatology
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    韩泽广
  • 通讯作者：
    韩泽广
基于单细胞靶向测序探究基因碱基突变的方法
  • DOI：
    10.16288/j.yczz.20-046
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵利楠;王娜;杨国良;苏现斌;韩泽广
  • 通讯作者：
    韩泽广
用于活体成像的小鼠肝癌移植瘤模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    兰州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈惠;李坤雨;陈斐;严惠明;韩泽广;邓庆;Chen Hui~(1,2),Li Kun-Yu~2,Chen Fei~2,Yan Hui-ming;2.Shanghai-MOST Key Laboratory for Disease;Hea;3.Shanghai Research Center For Model Organisms,Sha
  • 通讯作者：
    3.Shanghai Research Center For Model Organisms,Sha

其他文献

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  • 期刊：
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韩泽广的其他基金

马兜铃酸所致肝癌的分子遗传学机制及恶性克隆进化规律研究
  • 批准号：
    82272969
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    53.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IRTKS调控染色质构象促进肿瘤发展的作用和机制研究
  • 批准号：
    82073116
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    57 万元
  • 项目类别：
    面上项目
SWI/SNF染色质重塑复合物成分ARID1A异常在肝癌代谢重编程的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81672772
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
染色质重塑调节因子ARID1A缺失在肝癌发生发展过程中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81472621
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝癌相关新基因的克隆和研究
  • 批准号：
    30070852
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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