项目围绕牦牛泌乳的分子机制及乳腺中优质基因进行研究。成果阐明了牦牛泌乳的部分分子机制，使提高牦产乳量和调控乳品质为目标的育种工作更具目的性。. 应用qPCR法对牦牛乳腺10个内参基因、40个乳脂及41个乳蛋白相关基因进行了分析。筛选出最稳定的3个内参基因（UXT、RPS15和RPS23）。发现牦牛乳蛋白相关基因表达差异的时间点为：+15d、+30和+180d，且氨基酸转运系统表达水平上调。牦牛乳脂代谢相关基因在泌乳期表达上调，其表达峰出现在产牛犊后的第30天，比普通奶牛峰值出现早30天。与黄牛相比，牦牛泌乳期间FABP3、ACACA和GPAM基因的mRNA丰度较高，SCD基因较低。这些基因在初乳期的高丰度与牦牛的乳腺FA的从头合成有关，而SCD基因的低丰度牦牛乳中FA的组成有关。. 应用表达谱芯片对牦牛乳腺转录组的研究结果表明，牦牛全泌乳期共有6256个差异表达基因，其中上调基因数量略低于下调基因数量。第一个差异表达基因高峰出现在分娩后第1天，第30天出现最高峰。差异表达基因的染色体分析表明，染色体中BTA6、BTA9和BTA28受到诱导，BTA3、BTA4和BTA14受到抑制，这些染色体分布与产乳量、乳脂和乳蛋白相关的基因。 . 转录组数据的DIA分析结果表明牦牛乳腺的转录调节主要发生在泌乳的开始和结束阶。KEGG通路中“代谢”分类受到诱导、“遗传信息处理与加工”通路受到抑制、“环境信息处理”受轻微抑制，但其亚类“膜运输”受到诱导、“细胞过程”受到轻微抑制。“有机系统”受到轻微诱导，其亚类“免疫系统”受到明显抑制。总体而言，牦牛乳腺在泌乳期间代谢增强（包括能量、乳氨基酸、脂肪等代谢均增强），膜分泌及诱导增强。核酸类代谢、遗传信息处理、细胞分化以及免疫等功能受抑制。需要注意的是我们没有观察到牦牛乳腺与低氧基因间的明显关系。. 本研究运用气相液相质谱仪检测了牦牛全泌乳期12个时间点乳脂肪酸的种类及含量，结果表明：在乳样中检测出33种脂肪酸。与产犊的后的第15天乳样品相比较，饱和脂肪酸中中链脂肪酸在泌乳初期有极显著差异（P＜0.01），而长链脂肪酸无显著差异。. 我们还克隆了牦牛乳腺溶菌酶基因并构建了基因工程菌株，还设计了电动乳腺组织采样器。