促进RAFT分散聚合诱导的高级别形貌形成的新策略

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21674059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Polymerization-induced self-assembly (PISA) is a rapidly evolving method for the efficient synthesis of block copolymer nano-objects with controlled morphologies, with advantages of rapid polymerization and high solids. This proposal aims to develop new strategies to promote formation of higher-order morphologies in RAFT-mediated dispersion polymerization: 1) polymerization-induced cooperative assembly of block copolymers and homopolymers to enhance packing parameter; 2) formation of star and branched polymers to enhance packing parameter. In the former, it is key to maintain the stability of the formed homopolymers before its precipitation to ensure its cooperative assembly with the formed block copolymers. In the latter, it is important to achieve uniform self-assembly of star or branched polymers and to maintain colloidal stability. These strategies are expected to realize simultaneous polymerization control, polymer architecture design, morphology adjustment and stability maintenance. Finally, methods for simultaneous vesicle cross-linking and permeation are proposed to broaden the applications of PISA-generated higher-order morphologies.
聚合诱导自组装是近年快速发展起来的高效制备嵌段高分子纳米颗粒的方法,具有聚合速率快、固体含量高、纳米颗粒形貌可控等特点。本申请书提出在RAFT分散聚合中促进聚合诱导的高级别形貌形成的新策略:1)通过双亲性嵌段高分子与均聚高分子的协同聚合诱导组装来提高堆积参数;2)通过星型和支化型高分子的构型控制来提高堆积参数。在第一种策略中,关键解决均聚物在聚合初期的稳定性问题,使其在沉淀之前能够与聚合生成的嵌段高分子发生协同组装。在第二种策略中,关键解决非线型构型可能导致的聚合诱导自组装的均匀性及胶体稳定性问题,实现高分子构型对形貌转化的推动作用。这两种策略有望在异相聚合体系中同时实现聚合调控、构型设计、纳米颗粒形貌的控制以及胶体的稳定性。最后,申请书提出了同时实现囊泡交联与通透性控制的方法,有望推动聚合诱导自组装制备的高级别形貌的应用。

结项摘要

聚合诱导自组装(PISA)能够在高固体含量下可控制备不同形貌的聚合物粒子。围绕RAFT调控PISA这一研究方向,本项目研究的内容主要包括:(A)发展了嵌段共聚物与均聚物的聚合诱导协同组装(PICA);(B)研究了聚合物的构形对PISA所制备聚合物粒子形貌的影响; (C)发展了PISA过程中不同形貌聚合物粒子的原位交联方法;(D)研究了单体的亲疏水性对PISA所形成形貌的影响;(E)研究了液晶驱动的PISA体系;(F)研究了非常规形貌,如管状与反相双连续结构粒子的形成机理。所获成果对规模化制备形貌可控的聚合物粒子具有理论指导意义。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enzymatic Cascade Catalysis for the Synthesis of Multiblock and Ultrahigh-Molecular-Weight Polymers with Oxygen Tolerance
酶级联催化合成耐氧多嵌段超高分子量聚合物
  • DOI:
    10.1002/anie.201707993
  • 发表时间:
    2017-10-23
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Liu, Zhifen;Lv, Yue;An, Zesheng
  • 通讯作者:
    An, Zesheng
Modular Monomers with Tunable Solubility: Synthesis of Highly Incompatible Block Copolymer Nano-Objects via RAFT Aqueous Dispersion Polymerization
溶解度可调的模块化单体:通过 RAFT 水分散聚合合成高度不相容的嵌段共聚物纳米物体
  • DOI:
    10.1021/acsmacrolett.7b00056
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ACS Macro Letters
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Zhang Baohua;Lv Xiaoqing;An Zesheng
  • 通讯作者:
    An Zesheng
What Determines the Formation of Block Copolymer Nanotubes?
什么决定了嵌段共聚物纳米管的形成?
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.9b01868
  • 发表时间:
    2020-01-14
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Lv, Fei;An, Zesheng;Wu, Peiyi
  • 通讯作者:
    Wu, Peiyi
Morphological Stabilization of Block Copolymer Worms Using Asymmetric Cross-Linkers during Polymerization-Induced Self-Assembly
在聚合诱导自组装过程中使用不对称交联剂稳定嵌段共聚物蠕虫的形态
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.8b00246
  • 发表时间:
    2018-03
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Zhang Baohua;Lv Xiaoqing;Zhu Anqi;Zheng Jinwen;Yang Yongqi;An Zesheng
  • 通讯作者:
    An Zesheng
RAFT聚合诱导自组装制备不同嵌段序列氧化响应性聚合物囊泡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    郑晋文;王晓;安泽胜
  • 通讯作者:
    安泽胜

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其他文献

中国高分子合成化学的研究与发展动态
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    安泽胜;陈昶乐;何军坡;洪春雁;李志波;李子臣;刘超;吕小兵;秦安军;曲程科;唐本忠;陶友华;宛新华;王国伟;王佳;郑轲;邹文凯
  • 通讯作者:
    邹文凯

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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