菌蜕是革兰氏阴性菌被噬菌体phiX174的E基因裂解后形成的细胞空壳，是一种具有佐剂性质且能携带外源物质的新型疫苗递送体系。然而，E蛋白溶菌的分子机制至今尚未阐明；常规菌蜕技术在制备过程中的裂解持续期、起始菌浓等指标始终难以达到理想菌蜕疫苗的标准，而且无法克服E蛋白抗性突变株的影响。本研究拟在前期我们已获得高裂解效率E基因突变体的基础上，利用分子克隆技术将其同多种典型噬菌体的裂解基因或基因盒与多种诱导型和温控型表达载体进行组合与筛选，构建高裂解效率与长裂解持续期的时序性多靶位溶菌系统；并进一步利用同源重组、免疫电镜等技术，对E基因突变体的表达及其与辅助蛋白和靶蛋白的相互作用进行初步解析。研究结果有助于阐明E基因介导的细菌裂解机制，有望从根本上解决E蛋白抗性突变株带来的阻碍，且为克服长期束缚菌蜕规模化生产的瓶颈提供新的思路和依据。