一种新颖的制备刚性-柔性嵌段聚合物的方法及该聚合物在合成中纳米组装的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20804009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    付国东
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

结构规整、尺寸大小可控、形态各异的纳米聚合物材料在分子电子学、光能转换、催化及生物医药领域具有巨大的应用前景。所以通过设计与合成功能性大分子，并通过大分子的组装技术制备具有规整纳米结构聚合物材料的方法受到了广泛的关注。由于共轭聚合物材料本身具有特殊的物理化学性质，刚性-柔性嵌段聚合物通过组装技术制备的纳米材料在生物医药及微电子领域具有潜在的应用价值。本项目中先合成柔性-柔性的嵌段聚合物，该聚合物的其中一柔性段是每个重复单元同时含有叠氮和炔基的交替共聚物，随后的点击化学反应使得该段共聚物中相邻的叠氮与炔基基团发生成环反应，使该段聚合物转变为每个重复单元为由多个芳香基团组成的刚性大环，从而实现嵌段聚合物由柔性-柔性到刚性-柔性转变，同时进行了纳米组装。本项目探索了一种新型制备刚性-柔性嵌段聚合物的方法，并将制备一种新型聚合物纳米材料。这种方法具有溶液要求低，实验条件简单等诸多优点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Dopamine-Induced Reduction and Functionalization of Graphene Oxide Nanosheets
多巴胺诱导的氧化石墨烯纳米片的还原和功能化
  • DOI：
    10.1021/ma101526k
  • 发表时间：
    2010-10-26
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Xu, Li Qun;Yang, Wen Jing;Fu, Guo Dung
  • 通讯作者：
    Fu, Guo Dung
Conductive hollow nanospheres of polyaniline via surface-initiated atom transfer radical polymerization of 4-vinylaniline and oxidative graft copolymerization of aniline
4-乙烯基苯胺表面引发原子转移自由基聚合和苯胺氧化接枝共聚制备聚苯胺导电纳米空心球
  • DOI：
    10.1021/ma0613988
  • 发表时间：
    2007-03-20
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Fu, G. D.;Zhao, J. P.;Neoh, K. G.
  • 通讯作者：
    Neoh, K. G.
Solvent-resistant antibacterial microfibers of self-quaternized block copolymers from atom transfer radical polymerization and electrospinning
原子转移自由基聚合和静电纺丝自季铵化嵌段共聚物耐溶剂抗菌微纤维
  • DOI：
    10.1039/b716127a
  • 发表时间：
    2008-02
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, XS;Fu, GD;Li, ZG;Yao, F
  • 通讯作者：
    Yao, F
Core-sheath nanofibers from combined atom transfer radical polymerization and electrospinning
原子转移自由基聚合和静电纺丝相结合的核壳纳米纤维
  • DOI：
    10.1021/ma800499h
  • 发表时间：
    2008-09-23
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Fu, G. D.;Lei, J. Y.;Neoh, K. G.
  • 通讯作者：
    Neoh, K. G.
Hollow polymeric nanostructures-Synthesis, morphology and function
空心聚合物纳米结构-合成、形态和功能
  • DOI：
    10.1016/j.progpolymsci.2010.07.011
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    PROGRESS IN POLYMER SCIENCE
  • 影响因子：
    27.1
  • 作者：
    Fu, Guo-Dong;Li, Guo Liang;Kang, E. T.
  • 通讯作者：
    Kang, E. T.

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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