原子与分子尺度上表面光化学反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29920013
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    侯建国
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0203.表面化学
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-07-01 至2001-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

扫描隧道显微镜在单分子科学中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯建国;李斌
  • 通讯作者：
    李斌
前列腺癌组织中谷胱甘肽S一转移酶P1基因启动子区域甲基化序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹广文;杜稳斌;侯建国;林丽萍;孙俊文;曹廷虎;武旗;张宏伟;翟羽佳;常文军
  • 通讯作者：
    常文军
InSAR技术及其在地质灾害中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    测绘与空间地理信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯建国;杨成生;张勤
  • 通讯作者：
    张勤
单分子吸附在Cu(111)表面上的振动谱及其 STM图像模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子显微学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李群祥;袁岚峰;杨金龙;侯建国;朱清时
  • 通讯作者：
    朱清时
覆冰、风荷载作用下南方某输电铁塔可靠度分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    武汉大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊铁华;侯建国;安旭文
  • 通讯作者：
    安旭文

其他文献

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侯建国的其他基金

分子尺度材料构筑、性能控制及界面相互作用研究
  • 批准号：
    51132007
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
隧道结中单分子弹性与非弹性电子输运的实验与理论研究
  • 批准号：
    10874164
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
零维、一维纳米结构控制与功能化
  • 批准号：
    50532040
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
表面吸附分子电子态能量与空间分辨的扫描隧道显微术研究
  • 批准号：
    20573099
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单分子电子输运性质相关问题的实验与理论研究
  • 批准号：
    10474088
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
特殊纳米结构的高分辨表征和物性
  • 批准号：
    50132030
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
量子点、单分子在双隧道结中的电子隧穿特性研究
  • 批准号：
    10074059
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用扫描隧道显微镜研究分子束外延生长的界面结构和反应
  • 批准号：
    59972036
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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