血小板膜糖蛋白受体GPIIb/IIIa在血栓性疾病的发生发展及药物治疗中起重要作用，但目前对其遗传变异及其在药物反应差异中的作用尚存争议。本项目以研究室已有的GPIIb/IIIa受体拮抗剂普莱单抗临床试验数据为基础，首先在群体水平分析健康人和冠心病患者GPIIb、GPIIIa遗传多态性分布特征，然后采用PCR-直接测序法筛查参加普莱单抗药物试验受试者的GPIIb、GPIIIa 基因突变，建立基因型与药效的关系，并在此基础上选取不同基因型的急性冠脉综合征和行PCI术患者，采用氯吡格雷或阿昔单抗进行常规临床抗血小板治疗，观察临床疗效、不良反应等，验证基因型与药效关系。本课题旨在阐明GPIIb、GPIIIa 基因多态性在药物反应个体差异及疾病发生中的作用。