活力物质非平衡有序结构理论研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11047027
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A25.基础物理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

我们所处的环境呈现出高度有序的非平衡态的复杂结构。这些结构的出现有赖于能量的持续输入,否则一切将归于平衡。本项目关注于一大类非平衡系统-活力物质。活力物质可被看作一个驱动系统。特别之处在于,驱动力独立作用于每个粒子,方向决定于粒子的本体坐标,所以在自发对称破缺发生之前这样的驱动并不破坏系统的对称性。典型的系统包括细胞骨架,驱动的杆状颗粒系统等等。活力物质处于物理学和生命科学的交叉研究领域,近年来得到了理论物理工作者的重视。.本项目旨在研究活力物质系统普遍的自组织规律。1.揭示和理解细胞骨架中聚合反应和分子马达驱动的向列相有序化和形态发生;2.系统地研究二维驱动杆系统的相转变性质和巨涨落行为;3.通过自驱动系统和活力向列相模型系统的模拟和理论研究,解决目前存在争论的几个问题,例如:自驱动极性系统的相变特性- - 有序无序转变是否连续,以及活性向列相巨涨落的本质- - 噪声驱动还是确定性行为。

结项摘要

《活力物质的非平衡有序结构理论研究》从2011年开始受到国家自然科学基金委理论物理专项基金项目科学部主任基金支持以来,顺利按照原计划书安排,在关于活力生命物质系统的理论和模拟研究中取得了良好的进展,较为圆满的完成了原计划书的各项理论和模拟方面的突破,取得了重要的研究进展。..我们的研究给出了活力向列相的相变行为和动力学失稳机制。我们发现描述活力物质向列相态的一个确定性方程具有一个新的混沌相。在该相中,系统唯一可能的稳态解,即空间均匀相会发生失稳。同时由于长波失稳,大尺度空间不均匀性得以形成并且发生永不停息的演化。向列相有序区域可以从周围无序介质中吸收粒子,生长,分裂,进而又消散于无序相中,这种行为向我们显示体系中极为丰富的动力学效应,同时我们的研究揭示了系统中大尺度涨落的动力学失稳起源。在关于颗粒杆状体系中拓扑结构的动力学的研究中,我们通过模拟和理论的研究不仅揭示了拓扑结构的动力学存在强烈的不可逆动力学效应,同时拓扑缺陷在活力物质体系集体演化中起到了决定性作用。这一发现对于认识活力物质体系的宏观非平衡动力学有重要的作用。同时,我们的研究显示可以通过实时跟踪和控制拓扑缺陷来调控系统的集体动力学,这对于进一步的实验验证和应用具有较为重要的指导意义。此外,我们对生物膜体系和活性大分子的相互作用进行了仔细的研究, 揭示了树状载药分子穿膜过程的重要影响因素。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
活力物质的非平衡结构和动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施夏清;马余强
  • 通讯作者:
    马余强
Insights into the endosomal escape mechanism via investigation of dendrimer-membrane interactions
通过研究树枝状聚合物与膜相互作用深入了解内体逃逸机制
  • DOI:
    10.1039/c2sm25538c
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    SOFT MATTER
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Tian, Wen-de;Ma, Yu-qiang
  • 通讯作者:
    Ma, Yu-qiang
Instabilities and chaos in a kinetic equation for active nematics
活性向列动力学方程中的不稳定性和混沌
  • DOI:
    10.1088/1367-2630/16/3/035003
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    New Journal of Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Shi, Xia-qing;Chate, Hugues, Ma, Yu-qiang
  • 通讯作者:
    Chate, Hugues, Ma, Yu-qiang
Theoretical and computational studies of dendrimers as delivery vectors
树枝状聚合物作为递送载体的理论和计算研究
  • DOI:
    10.1039/c2cs35306g
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Tian, Wen-de;Ma, Yu-qiang
  • 通讯作者:
    Ma, Yu-qiang
Topological structure dynamics revealing collective evolution in active nematics.
拓扑结构动力学揭示活性向列的集体演化
  • DOI:
    10.1038/ncomms4013
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Shi, Xia-qing;Ma, Yu-qiang
  • 通讯作者:
    Ma, Yu-qiang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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