课题组围绕“中药复方配伍对原发性肝癌血管生成微环境的影响”开展了较为深入的研究，即基于中药复方配伍“多途径、多环节、多靶点”整体调节作用的特点，以切合肝癌“虚、毒、瘀”常见病机的“益气化瘀解毒方”为研究对象，探讨了中药复方配伍对原发性肝癌血管新生和血管生成拟态的调控机制，为中药复方抗肝癌侵袭和转移研究提供新的思路。进行了如下研究：（1）抗鸡胚尿囊膜血管生成实验：益气化瘀解毒方含药血清对鸡胚尿囊膜血管生成的影响；（2）体外细胞实验：益气化瘀解毒方含药血清对人肝癌HepG2细胞增殖和细胞周期的影响；（3）在体裸鼠实验：益气化瘀解毒方及拆方对人肝癌HepG2裸鼠移植瘤在体抑瘤作用；（4）抗血管新生和血管生成拟态相关作用机制研究：益气化瘀解毒方及拆方对人肝癌裸鼠移植瘤MVD、VEGF、VEGFR、MMP-2、MMP-9、HIF1a、E-cad、Twist1、Bcl-2表达的影响。研究发现：（1）益气化瘀解毒方能抑制鸡胚尿囊膜血管新生，具有抗血管生成作用；（2）该方能抑制人肝癌HepG2细胞生长，其作用于细胞周期G1/S期；（3）益气化瘀解毒方全方较各组方中药具有较强的抑瘤作用，其组方主要组成中药如莪术、黄芪、重楼、壁虎均有一定程度抑瘤作用，其中莪术抑瘤作用较强；组方内主要单味中药发挥了协同抑瘤效应，使该方全方呈现出最强的抑瘤效应；（4）益气化瘀解毒方全方呈现出较强的抑瘤效应，其机理可能在于一方面抑制HIF1a、VEGF及其受体表达、MMP-2、MMP-9，从而抑制血管生成；另一方面抑制HIF1a、MMP-2、MMP-9、Twist1、Bcl-2表达，上调E-cad表达，从而抑制血管生成拟态。