多羟基α-取代丝氨酸和季碳氨基酸的对映面选择性合成方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20172063
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2004
  • 批准年份:
    2001
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

多羟基a取代丙氨酸或丝氨酸是最近人们普遍关注的一类季碳氨基.酸, 具有重要的生理活性。.将采用酶促法或不对称合成法,建立起对映面选择性地合成这些具季碳氨基酸化合物挠行揪丁?................

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Use of apple seed meal as a new source of ?-glucosidase for enzymatic glusocylation of 4-substituted benzyl alcohols and tyrosol in monophasic aqueous-dioxane medium
使用苹果籽粉作为 β-葡萄糖苷酶的新来源,用于单相水性二恶烷介质中 4-取代苯甲醇和酪醇的酶促葡萄糖酰化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ai-Min Tong;Wen-Ya Lu;Jian-He Xu;Guo-Qiang Lin
  • 通讯作者:
    Guo-Qiang Lin
A general and efficient route to enantioselective synthesis of pumiliotoxin A alkaloids via a common key intermediate
通过共同关键中间体对映选择性合成普米里奥毒素 A 生物碱的通用且有效的途径
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.113
  • 发表时间:
    2003-10
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Bing Wang;Kai Fang;Guo-Qiang Lin
  • 通讯作者:
    Guo-Qiang Lin
Studies on the Synthesis of Penazetidine A, an Alkaloid Inhibitor of Protein Kinase C
蛋白激酶C生物碱抑制剂培那西丁A的合成研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Zhi-Ming Li;Bing Wang;Feng-Gang Tao;Guo-Qiang Lin*
  • 通讯作者:
    Guo-Qiang Lin*
Lipase-Catalyzed Resolution of Both Enantiomers of Ornidazole and Secnidazole
脂肪酶催化拆分奥硝唑和塞克硝唑两种对映体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chin. J. Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tian Ping;Peng Jia-Shi;Li Zu-Yi;Lin Guo-Qiang*
  • 通讯作者:
    Lin Guo-Qiang*
Stereoselective synthesis of the styryllactones, 7-epi-goniodiol and leiocarpin A, isolated from Goniothalamus Leiocarpus
从 Goniothalamus Leiocarpus 中分离的苯乙烯内酯、7-表角二醇和 leiocarpin A 的立体选择性合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Jian Chen;Guo-Qiang LIN;Han-Quan Liu
  • 通讯作者:
    Han-Quan Liu

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其他文献

强流脉冲电子束辐照对铝薄膜的结构和性能影响
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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    林国强
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    林国强
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  • 期刊:
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  • 作者:
    丁奎岭;林国强
  • 通讯作者:
    林国强

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中韩基础科学联委会第23次会议
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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